Latvijā aizvien no vēža mirst daudz vairāk cilvēku nekā lielākajā daļā Eiropas valstu. Iemesls tam – pacientiem mūsu valstī ir pieejami vien ap 14% no inovatīvajām onkoloģijas zālēm, kas tiek lietotas citur Eiropā. Atzīmējot Pasaules vēža dienu, pacientu organizācijas rīkoja akciju, lai Saeimas deputātiem norādītu uz milztošo krīzi zāļu nodrošinājumā. Šobrīd Latvijā vairāk nekā 5000 cilvēku gaida dzīvību glābjošas zāles.
Par spīti bargajam salam, trešdienas rītā akcijā pie Saeimas pulcējas vairāku onkoloģijas pacientu organizāciju pārstāvji. Viņi ir sašutuši, ka pretēji politiķu iepriekš paustajam, finansējums inovatīvām un modernām zālēm nav sekojis.
Kā norāda Onkoloģisko pacientu biedrība, Baltijas valstu vidū Latvija ir līdere vēža mirstības ziņā. Eiropā sliktāki rādītāji ir vēl tikai Horvātijā un Slovākijā. Salīdzinājumam – ja Latvijā un Vācijā ar vēzi saslimst proporcionāli līdzīgs cilvēku skaits, tad pie mums mirst par 30–40% vairāk saslimušo. Galvenais iemesls – mūsdienīgu un inovatīvu zāļu trūkums.
"Šobrīd vairāk nekā 5000 pacientu gaida savas zāles. Citur Eiropā viņi būtu dabūjuši zāles, bet Latvijā, diemžēl, nē. Ir zāles, kuras vienkārši nav kompensējamo zāļu sarakstā. Tās ir 58 inovatīvas zāles, kuras var glābt pacientu dzīvības, bet, diemžēl, tas šobrīd nenotiek. Es pati esmu pirms diviem gadiem izgājusi ārstēšanu. Man bija zāles, kuras reāli izglāba dzīvību! Tāpēc esmu šeit – lai arī citi pacienti tiek pie zālēm," norāda pacientu biedrības "Soli priekšā melanomai" dalībniece Marina.
Latvijas onkoloģijas pacientiem ir pieejamas ne tikai mazāks klāsts ar inovatīvajām zālēm, bet vienlaikus tās ir pieejamas ierobežotam pacientu skaitam. Pacienti joprojām tiek šķiroti pēc diagnozes.
Saturs turpinās pēc reklāmas
Reklāma
"Mēs iestājamies par to, lai cilvēkam būtu iespēja ar šo diagnozi izdzīvot. Ja citā valstī viņš ar šo diagnozi izdzīvo, jo viņam ir medikamenti, tad Latvijā tas tā nav. Mēs esam mirstības augšgalā. Mēs esam maza valsts un katrs cilvēks ir svarīgs. Vēlētos, lai politiķi ar saviem lēmumiem parāda to, ka šeit svarīgākais ir cilvēks un lai kaut kādu naudu liek klāt katru gadu medikamentiem," pauž onkoloģijas pacientu organizāciju apvienība "Onkoalianse" dalībniece Evita.
Šī gada budžets jau pieņemts, un tajā nav iekļauts finansējums jauniem inovatīviem medikamentiem.
Akcijas dalībnieki vēlējās dzirdēt, ko Saeimas deputāti ir gatavi darīt, lai vēža pacientiem Latvijā tiktu nodrošināta tikpat efektīva ārstēšana kā citās Eiropas Savienības valstīs.
Uz jautājumu, vai viņš būtu gatavs pietiekami nepiekāpīgi aizstāvēt 5000 cilvēku dzīvību, Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas vadītājs Andris Bērziņš (ZZS) atcirta: "Pasakiet man kādu reizi, kad mēs neesam mēģinājuši aizstāvēt? Nu ko tur vēl – nošauties viņu klātbūtnē? Visu laiku ir bijusi runa par to, lai dabūtu šīs naudas summas. Bet to, ka kāda summa būs… Es domāju 90% kāda summa inovatīvām zālēm noteikti būs klāt."
Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas vadītāja biedre Ingrīda Circene (JV) protestētājiem sacīja: "Jums ir jāiet pie ministra. Neejiet ārā no kabineta, kamēr neieliek sarakstā."
Vaicāta, vai risinājums būtu protests pie Veselības ministrijas, Circene atbildēja: "Es domāju, ka tas ir pareizais ceļš, jo Veselības ministrija pieņem lēmumus. Viņi pārdala naudas [un skatās], kurā vietā kāds projekts nav izmantots, kur ir kāda nauda, ko varētu efektīvāk izlietot. Par to mēs esam runājuši gan par retajām slimībām, gan par stacionāru milzīgo finansējumu."
Veselības ministrija apstiprina, ka šogad veselības nozares budžetam papildus piešķirti vien nepilni 43 miljoni eiro. Un tāpēc neesot izdevies to pārdalīt jaunu onkoloģijas zāļu iekļaušanai kompensējamo sarakstā.
