Vēzis progresē, bet valsts atsaka apmaksāt nākamo terapiju, ja iepriekšējā jau kompensēta
Ko darīt pacientam, ja vēzis progresē, iepriekšējās zāles vairs nepalīdz, bet nākamajai terapijai valsts naudu nepiešķir? Tiesībsardze šādu situāciju uzskata par netaisnīgu un pieprasa valdībai mainīt sistēmu. Veselības ministrija situāciju izprot, bet atzīst, ka nepietiek naudas. Lai uzlabotu medikamentu pieejamību, nepieciešami vēl vairāk nekā 200 miljoni eiro.
Kad smaga slimība progresē un līdzšinējā ārstēšanas metode vairs nepalīdz, katra diena var būt izšķiroša. Ārsti iesaka citas zāles, kas var būt pacienta vienīgā iespēja turpināt cīņu ar slimību, taču šajā brīdī rodas jautājums, vai valsts palīdzēs apmaksāt šo ārstēšanu?
Piemēram, onkoloģijā terapijas maiņa ir ierasta prakse. Taču valsts kompensācijas sistēma ne vienmēr ļauj šādās situācijās individuāli izvērtēt nepieciešamību pēc cita medikamenta.
Es primitīvi pateikšu, ja pacientam kaut kas tiek kompensēts, tad individuālas kompensācijas nepienākas. Ja zāles nesniedz efektu, tas tiek uzskatīts par kaut ko, ko kompensē un pacientiem atsaka individuālo kompensāciju. Tas izdarīts ar valsts mērķi – taupīt valsts naudu, kuras jau tā nav.
Jau 2023. gadā Tiesībsarga birojs vērsa uzmanību uz kompensējamo medikamentu sistēmas problēmām. Kopš tā laika kārtība ir daļēji mainīta, un ir palielināts, piemēram, individuālās kompensācijas apmērs. Tomēr galvenie ierobežojumi joprojām saglabājas, un individuālās kompensācijas saņemšana pacientiem joprojām ir sarežģīta.
2026. gadā palūdzām NVD, lai iepazīstina ar rezultātiem, kā jaunā sistēma darbojas. Proti, skaitļi satraucoši: no 50 individuāliem gadījumiem pēc jaunā regulējuma kompensācijas piešķirtas un 250 gadījumos atteiktas.
Bēda slēpjas mūsu zāļu kompensēšanas sistēmā, kur stingri atrakstīti vieni medikamenti, izvērtēti, bet citi nav iesniegti uz izvērtēšanu, un pacients paliek bez ārstēšanas iespējas.
Veselības ministrijā uzsver, ka valsts līdzekļi ir ierobežoti un ir svarīgi veicināt medikamentu iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā, jo šādā gadījumā zāļu terapijas ir izvērtētas, panākta valstij izdevīgāka cena un ārstēšana kļūst pieejama plašākam pacientu lokam. Taču pēc ministrijas aplēsēm zāļu pieejamības uzlabošanai nepieciešami vēl vairāk nekā 200 miljoni eiro.
Varu teikt, ka atrakstās, bet dara to budžeta ietvaros. Mums šobrīd ir daudz par maz zāļu budžets, šobrīd par mazu onkoloģijas budžets un veselības aprūpes sistēmas budžets. Ja dos zāles visiem, zāļu nauda beigsies aprīlī.
Tikmēr pacientam šī nav diskusija par normatīvajiem aktiem vai kompensācijas nosacījumiem. Tā ir cīņa par dzīvību. Ja atbilstoša ārstēšana netiek saņemta, sekas var būt neatgriezeniskas.
Tāpēc Tiesībsarga birojs pieprasa valdībai līdz 1. decembrim informēt par plānoto rīcību. Ja trūkumi netiks novērsti, netiek izslēgta iespēja – vērsties Satversmes tiesā.
Ziņo par kļūdu rakstā
Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.
Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!
