Rudenī smagi slimi cilvēki paliatīvo aprūpi varēs saņemt arī mājās
Jau ilgāku laiku Latvijas sabiedrībā ir aktualizēta tēma par nedziedināmi slimu cilvēku tiesībām uz cieņpilnu nāvi. Proti, runa ir par tiesībām un iespēju šiem pacientiem nomirt savās mājās, tuvinieku lokā, neciešot sāpes un saņemot – Hospisa aprūpi, kāda tā ir pazīstama visās citās civilizētās valstīs. Iecerēts, ka sākot ar oktobri visā Latvijā sāks darboties paliatīvās aprūpes mobilās komandas, vēsta TV3 Ziņas.
Pagadām tikai dažādu projektu veidā Latvijā pēdējos gados tiek mīti pirmie soļi hospisa jeb nedziedināmi slimu cilvēku aprūpē. Paliatīvo aprūpi šobrīd var saņemt gan slimnīcās, gan ambulatori, tomēr pakalpojuma apjoms pacienta dzīvesvietā līdz šim akūti iztrūcis. Iecerēts gan, ka šoruden teju 3000 smagi slimu cilvēku varētu saņemt valsts apmaksātu paliatīvo aprūpi savās mājās.
"Šo pakalpojumu varēs saņemt paliatīvās aprūpes pacienti, tie, kuriem prognozētā dzīvildze paredzēta seši mēneši, tas nenozīmē, ka ārsta konsīlijs spēs precīzi pateikt, bet principā tie būs hospisa tipa pakalpojumi tiem pacientiem, kuriem dzīvildze ir jau ierobežota."
Veselības ministrija atbildīga par pakalpojuma medicīnisko pusi, proti, paliatīvās aprūpes mobilajai komandai būs jānodrošina ārstu, māsiņu, ķirurgu, anesteziologa vizītes pacienta dzīvesvietā. Savukārt Labklājības ministrija būs atbildīga par pakalpojuma sociālo pusi – tajā skaitā tehnikso palīglīdzekļu nodrošināšanu un sociālo atbalstu slimniekam un tuviniekiem. Tiesa, šo pakalpojumu varēs saņemt nevis jau rudenī, bet vien nākamā gada sākumā.
"Tas mērķis ir, pirmkārt, pacientam draudzīga vide, tās ir mājas, viņa paša vide, kur pacients dzīvo, un ļoti bieži tā ir pacienieta vēme, ka viņš vēlas savus pēdējos dzīves mēnešus vai nedēļas pavadīt tieši savās mājās, šiem pacnietiem ir svarīgas visas – gultas, pret izgulējumu matrači, kas viņiem arī tiks nodrošināts," saka VM Veselības aprūpes departamenta Ārstniecības kvalitātes nodaļas vadītāja.
To, ka pilnvērtīgs hospisa pakaplojums- gan ar medicīnisko gan sociālo komponenti – Latvijas iedzīvotājiem ir akūti vajadzīgs, liecina arī zvani no izmisušajiem tuviniekiem, kuri katru dienu vēršas nodibinājumā Hospiss.lv. šī organizācija pilotprojekta veidā sadarbībā ar Labklājības ministriju gadu sniedza pilnu hospisa aprūpi, šobrīd to turpinot darīt ar līdzmaksājumu un ziedotāju atbalstu.
"To vajadzību mēs jūtam katru dienu, mūsu koordinatori saņem zvanus nepārtraukti – par to, ka cilvēkiem, nav kur griezties un ka ir vajadzīga palīdzība."
Nodibinājuma vadītāja gan ir neizpratnē – kāpēc Veselības un Labklājības ministrijas nav spējušas vienoties, ka rudenī neārstājami slimie saņem uzreiz pilnu pakalpojumu grozu, nevis tikai daļu no nepieciešamā.
"Cilvēkam jau nav laika gaidīt, viņam jau to pakalpojumu mirstošajam tuviniekam vajag tieši precīzi tagad un pilnā tajā spektrā. šobrīd skatoties tukšumā, kur nav nekā, tad, protams, šī te medicinskā komponente ir laba. bet es uzskatu, ka tas bija tiešām valsts ierēdņu neizdarbības, nekoordinētības jautājums, kāpēc tas nav kopā. (jo nekādu objektīvu iemeslu, kāpēc tas nenotiek – tādu nav," skaidro nodibinājuma "Hospiss LV" līdzdibinātāja.
Ministrijā gan skaidro, ka jau oktobrī pacineti tiks arī pie tehniskajiem palīglīdzekļiem, bet nākama gada janvārī pakalpojuma sociālais apjoms būs plašāks. No veselības budžeta jaunais pakalpojums prasīs astoņus miljonus eiro gadā, no Labklājības – deviņus miljonus.
"Iespējams, ka būs nepieciešami uzlabojumi, bet mēs ceram, un Labklājības ministrija cer, ka šis būs tiešām uz pacinetu vērsts un uz pacientu centrēts pakalpojums."
Atlasē uz paliatīvās aprūpes sniegšanu pacienta dzīvesvietā pieteikušies 10 pretendenti. Pakalpojuma sniedzēji būs zināmi septembra vidū.
Ziņo par kļūdu rakstā
Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.
Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!
