Raidījums "No ziedojuma līdz smaidam: Eņģeļi pār Latviju stāsti" ir apliecinājums tam, ka ziedotāju sniegtais atbalsts var kļūt par izšķirošu pienesumu bērna dzīvē. Tā vadītāja Kristīne Garklāva piedalās bērna un ģimenes ikdienā, lai atklātu, kā bērniem klājas tagad un ko viņu dzīvē ir mainījis tik svarīgais ziedojums. Šoreiz viņa dodas uz Jelgavu, kur kopā ar savu ģimeni dzīvo 18 gadus vecs jaunietis Roberts Baļs.
Jau no gada vecuma puisis slimo ar strukturālu epilepsiju (Lennox-Gastaut sindroms), kam gadu gaitā pievienojušies arī izteikti garīgās attīstības traucējumi un autisma iezīmes.
"Roberts piedzima ļoti gaidīts. Ziemā. Pirmajā janvārī. Pirmais pusotrs gads īstenībā bija ļoti laimīgs. Tad gads un trīs mēneši, un pēkšņi sākās epilepsijas lēkmes. Likās, ne no kā. Tad apstājās attīstība. Tad regresēja attīstība. Diagnoze bija epilepsija, bet lēkmes bija ļoti dīvainas. Un tad mēs meklējām kaut kādus risinājumus. Mēs nespējām noticēt, ka tā ir epilepsija. Tā neizskatījās pēc tipiskas epilepsijas, bet, kā es tagad zinu, epilepsijai ir vairāk nekā 700 paveidu, un viens no tiem ir.
Mēs nokļuvām pie daktera Strautmaņa Bērnu slimnīcā, kurš, kā es uzskatu, ir vadošais speciālists epilepsijas jomā. Tad mēs sākām kopā ar viņu vienkārši klauvēt pie katrām durvīm. Tas aizņēma laiku, bet, jā, tagad mēs esam savā ziņā celmlauži kaut kādās jomās," stāsta Roberta mamma Inga.
Viņa piebilst, ka pagājis ļoti ilgs laiks līdz izdevies tikt pie īstas skaidrības par Roberta veselības stāvokli. Tie bija desmit gadi, pēc kuriem tika atklāts, ka Robertam ir nepareiza kārtojuma smadzenes. "Tas arī izskaidro to, kāpēc nevarēja diagnozi atrast tik ilgi," norāda Inga.
Kopš divu gadu vecuma Roberts aktīvi apmeklējis vairākus speciālistus un terapijas – mikrologopēdu, speciālo pedagogu, peldēšanas nodarbības, psihologu, mūzikas terapeitu, osteopātu, homeopātu, reitterterapiju u. c., taču visvairāk viņam patīk tieši delfīnterapija, kuru ģimene mēģina nodrošināt vismaz divas reizes gadā.
Neatlaidīgs darbs un nerimstošas aktivitātes, ko ieguldījusi visa Roberta ģimene, viņus saliedējusi vēl vairāk, un, redzot to iedvesmu, ko viņi ar to var sniegt, Roberta vārdā dibināta arī biedrība "Roberts dara".
Jau no mazotnes Roberts lielu interesi izrādījis par mūziku un mūzikas instrumentu apguvi, tāpēc, kamēr Kristīne Garklāva ciemojas Jelgavā pie Baļu ģimenes, pievienoties tiek aicināti arī īpaši viesi, kuru daiļradi Roberts jau labprāt bauda vairākus gadus.
Projektu "No ziedojuma līdz smaidam: Eņģeļi pār Latviju stāsti" finansē Mediju atbalsta fonds no Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Par "No ziedojuma līdz smaidam: Eņģeļi pār Latviju stāsti" saturu atbild SIA "Showtime Media".
Labdarības akcijas "Eņģeļi pār Latviju" ietvaros, ik gadu tiek sniegta palīdzība, lai bērni spertu pirmos soļus, teiktu pirmos vārdus, iesēstos skolas solā vai saņemtu palīdzību ārkārtas situācijās, kad svarīga ir katra sekunde. Labdarības akcijas 18. norises gadā tika saziedoti 852 192.90 eiro un palīdzību saņems 416 bērni visā Latvijā. Pateicamies ikvienam ziedotājam un akcijas partnerim par sadarbību un atbalstu! Līdz akcijas sākumam vairs nav tālu un, tāpat kā citus gadus, simtiem bērnu visā Latvijā sagaida mūsu atbalstu un rūpes.
