Latvijā reģistrēti ap 20 000 iedzīvotāju ar dažādām reto slimību diagnozēm. Turklāt tiek lēsts, ka pacientu skaits Latvijā varētu būt pat piecas reizes lielāks! Rodas sajūta, ka retās slimības nav nemaz tik retas, kā liecina to nosaukums, bet ko mēs kā sabiedrība par tām zinām? Un kā sadzīvot ar šādu slimību ikdienā?
TV3 sarunu raidījumā "Zilonis studijā" kopā ar vadītāju Leldi Ceriņu šķetina Latvijas Reto slimību alianses valdes locekle Ieva Plūme, kurai pašai ir reta saslimšana, Sanita Siņica, kuras ģimenē ir reta saslimšana, Bērnu slimnīcas Reto slimību koordinācijas centra virsārste Madara Auzenbaha.
Ja arī tev ir pieredze vai pārdomas par sarunu šovā runāto, aicinām dalīties ar savu viedokli šā raksta komentāros. Raidījuma mērķis ir vairot toleranci un izpratni sabiedrībā.
"tv3.lv" aicina būt iecietīgiem un empātiskiem kā reālajā, tā digitālajā vidē, rakstot komentārus. Atgādinām, ka arī komentāros pausto viedokli un tā rakstītājus regulē normatīvie akti.
Piesaki savu "ziloni" – tēmu, par kuru vēlētos dzirdēt kādā no 8. sezonas raidījumiem!
Agnese Drunka, Oskars Lepers un Lelde Ceriņa uz studiju aicina dažādu jomu pārstāvjus, lai kopā dalītos pieredzē un aplūkotu sabiedrībā aktuālus tematus, par kuriem skaļi runāt vai pat apvaicāties bieži vien ir neērti. Projektu “ Zilonis studijā” finansē Mediju atbalsta fonds no Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Par “Zilonis studijā” saturu atbild SIA All Media Latvia.
