Reta slimība, smagas sekas. Valsts apmaksātās zāles atvieglojušas miastēnijas pacientu dzīvi
Pirms diviem gadiem pēc ilgstošas pacientu cīņas valsts sāka pilnībā kompensēt būtiskākos medikamentus retās autoimūnās slimības – miastēnijas – ārstēšanai. Daudziem tas nozīmēja iespēju atgriezties pilnvērtīgākā dzīvē. Kā divu gadu laikā mainījusies miastēnijas pacientu dzīve un kādas problēmas joprojām nav atrisinātas?
