"Naudas netrūkst, bet tā nonāk ne tur, kur vajadzētu!" Ārsts kritizē valsts atvēlēto finansējumu reto slimību ārstēšanai
Medicīnā nauda ir, bet tā aiziet neceļos – par rūgto patiesību kārtējo reizi pārliecinājies ārsts Andris Skride.
Viņa pacientei, 21 gadu vecajai Arinai, ir plaušu hipertensija, un meitenes dzīvība ir apdraudēta. Pašlaik Veselības ministrijas (VM) ierēdņi meklē iespējas Arinai palīdzēt, jo saskaņā ar noteikumiem viņas ārstēšanai valsts vairāk par 14 000 eiro gadā nevar atvēlēt. Šogad reto slimību ārstēšanai pirmoreiz paredzēts salīdzinoši daudz – 5 miljoni eiro.
Arinai plaušu hipertensija tika atklāta pērn. Tā ir reta slimība, zāles valsts apmaksā tikai pēc individuāla pieprasījuma, taču meitenes ārstēšanai valsts nauda beigusies.
Es varu strādāt sēdošu darbu, to es daru. Iet, kustēties – ļoti mierīgi. Gandrīz pēc katriem 100 metriem jāatgūst elpa. Pa kāpnēm gandrīz nereāli kāpt. Dzīvoju trešajā stāvā, man kādas 15 – 20 minūtes paiet, lai uzkāptu uz trešo stāvu.
Šādi pacienti ir 5-10 gadā, viņu vidējais vecums – 20 līdz 30 gadi. Tātad, jauni, spēcīgi cilvēki, tā uzsver ārsts Andris Skride. "Tā ir slimība, kas raksturojas ar lielu spiedienu plaušās, ja neārstē, divu trīs gadu laikā nomirst. Slimība rodas dažādi. Dzīvesveids neietekmē, arī, ja dzīvo veselīgi. Cilvēkiem var rasties no trombiem. Slimībai ir līdz pat simt formām."
Arinas vārdā ārsts lūdza Nacionālajam veselības dienestam (NVD) papildus finansējumu, lai varētu iegādāties zāles "Remodulin", kas atvieglo asins apgādi plaušām, sirdij. Mēnesī zāles maksā vismaz 2600 eiro.
Saņemts atteikums: Ministru kabineta noteikumi skaidri pasaka – ja zāles nav kompensējamo medikamentu sarakstā, tad pacientam pienākas ne vairāk par 14 228 eiro gadā. "Zāļu kompensācijas limits ir ierobežots, tas nav bezizmēra. Šogad palielināts, salīdzinot ar iepriekšējiem gadiem. 2% no kopējā kompensāciju apjoma. Lai nepietrūkst citām diagnozēm, ir noteikti šie limiti," norāda VM Farmācijas departamenta direktore Inese Kaupere.
Skride par valsts attieksmi ir saniknots. Naudas netrūkst, bet tā nonāk ne tur, kur vajadzētu, pārliecināts mediķis. "Desmit gadus strādāju ar retajām slimībām, retorika nav mainījusies. Medicīnā nauda ir, retajām slimībām izdalīti 5 miljoni, izlietojums varēja būt daudz savādāks. Liela daļa naudas ir ģenētiskajām analīzēm, kas neko daudz nemainīs. Pacienta veselību tas neietekmēs," turpina ārsts.
Arinai, visticamāk, nāksies lūgt kādas labdarības organizācijas atbalstu, lai savāktu zālēm nepieciešamo naudu. Radikālākā forma, kā slimību ārstēt, ir plaušu transplantācija, taču arī to valsts neapmaksā. Pirms trim gadiem iedzīvotāji saziedoja Zanes Lazdiņas plaušu transplantācijas operācijai, viņa bija pirmā Latvijā, kura saņēma donora plaušas, un tagad dzīvo normālu dzīvi, stāsta dakteris Skride.
Ziņo par kļūdu rakstā
Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.
Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!
