Neliels plankums zem naga palīdz atklāt agresīvu smadzeņu vēzi zīdainim

Zēns bija tikai nedēļu vecs, kad vecāki pamanīja, – viņš ēd arvien mazāk, zaudē svaru, jūtas slikti, un parādās dzelte. Vecāki pamanīja arī periodiskus krampjus. Drīz vien mazulis nonāca slimnīcā. Tieši tur ārsti ievēroja pavisam niecīgu plankumu zem viena no viņa pirkstu nagiem. Tas izskatījās kā neliela infekcija, gandrīz nemanāma.

Taču šis sīkums izrādījās dzīvību glābjošs. Veicot padziļinātākus izmeklējumus un ultrasonogrāfiju, ārsti zēnam atklāja agresīvu smadzeņu audzēju, kas izraisīja mazuļa veselības problēmas.

Pēc diagnozes noteikšanas Džoijam tika veiktas trīs smadzeņu operācijas un deviņi ķīmijterapijas kursi. Ārsti vēlāk konstatēja, ka viņam ir glioblastoma – īpaši agresīva smadzeņu vēža forma.

Newborn baby's nail infection led to brain tumour diagnosis https://t.co/3h6DvAnMJy

— Sky News (@SkyNews) September 7, 2026

"Es sēdēju viena ar zīdaini rokās, kamēr ārsti man izskaidroja, ko atraduši. Kā medicīnas māsa es sapratu pietiekami daudz, lai apzinātos, cik tas viss ir nopietni. Bet nekas tevi nevar sagatavot dzirdēt to visu par savu bērnu," saka Sema Šārpa. Viņas vīrs tobrīd nevarēja atrasties slimnīcā Covid-19 ierobežojumu dēļ.

Zēna māte britu medijiem stāsta, ka ārsti viņai paziņojuši: bez steidzamas operācijas bērna izredzes izdzīvot būtu ļoti mazas. Tajā laikā zēns cieta no vairāk nekā 30 epilepsijas lēkmēm dienā un tika barots ar zondes palīdzību.

Ārstēšanās laikā zēns piedalījās arī klīniskajos pētījumos, kas palīdz zinātniekiem labāk izprast vēža ārstēšanu zīdaiņiem.

Pēc smagas cīņas ar slimību – 2021. gada augustā pēc pēdējā ķīmijterapijas kursa ģimene saņēma priecīgu ziņu – izmeklējumos vairs nebija redzamas slimības pazīmes.

Tagad Džoijam ir pieci gadi. Lai gan viņam ir cerebrālā trieka, ierobežotas labās rokas kustības un garākos attālumos nepieciešams ratiņkrēsls, zēns dzīvo aktīvu dzīvi. Viņam patīk peldēt, pavadīt laiku ar brāli un māsu, un viņš nesen sācis iet skolā.

Dēvējot viņu par "mazo saulesstariņu", mamma saka, ka Džoijs ir "laipnākais, jautrākais un mīlošākais mazais zēns, kādu vien var satikt. Viņš piepilda ikvienu telpu ar smiekliem un nekad neļauj nekam sevi apturēt. Dzīvei viņš pieiet ar apbrīnojamu apņēmību un prieku."

Džoija ģimene pēc pārdzīvotā aicinājusi Skotijas valdību līdz 2029. gadam palielināt ieguldījumus smadzeņu vēža izpētē.

Jāpiebilst, ka Skotija ir pirmā Apvienotās Karalistes valsts daļa, kurā izstrādāta īpaša vēža ārstēšanas un aprūpes stratēģija bērniem un jauniešiem.