Tiesa: Reto slimību ārstēšana ir politiskā izšķiršanās

Ar Fābri slimību slimojošs pacients zaudē prāvā pret Veselības ministriju. Tiesa noraidīja viņa pieteikumu par ļoti retās slimības dārgi izmaksājošās ārstēšanas apmaksu.

2016. gada 6. decembrī 19:25

LNT Ziņas

Skirmante Baļčūte

Retās ģenētiskas slimības ārstēšanai nepieciešami pat līdz 200 000 eiro gadā. Šādu ārstēšanu noteicis ārstu konsīlijs. Bet Fābri slimības ārstēšanai nepieciešamie medikamenti nav 100% kompensējamo diagnožu sarakstā – līdz ar to valsts finansē tikai 14 000 eiro gadā.

Izskatot lietu, tiesa piekrita tam, ka terapija nepieciešama, lai uzturētu pacienta dzīvības funkcijas. Tomēr ir secināts, ka pieteicējam nepieciešamo zāļu iegādes izdevumu kompensācijas saņemšanas ierobežojums nodrošina efektīvu valsts resursu izmantošanu un panāk taisnīgu līdzsvaru veselības aprūpei atvēlētā finansējuma sadalē, izvērtējot atsevišķu pacientu nepieciešamību saņemt dārgus veselības aprūpes pakalpojumus un vispārējo nepieciešamību nodrošināt veselības aprūpes pieejamību pēc iespējas lielākai sabiedrības daļai.

Konkrēto zāļu iekļaušana kompensējamo medikamentu sarakstā ir politiskās izšķiršanās un valsts budžeta plānošanas jautājums, teikt sprieduma. Reto slimību pacientus pārstāvošā biedrība "Saknes" tam nepiekrīt.

Biedrības vadītājs norāda, ka, piemēram, Igaunijā un Lietuvā šādas zāles valsts kompensē pilnībā. Tiesas spriedumu biedrība pārsūdzēs Administratīvajā apgabaltiesā.