Uz saturu

Katrs solis ir cīņa un ceļš uz panākumiem. Kā ziedotāju atbalsts palīdz Montai kļūt patstāvīgai

2025. gada 13. decembrī 20:47

16 gadus vecajai Montai katra soļa speršana prasa lielu piepūli, taču neraugoties uz grūtībām, meitenei ir gaiša galva un izdevies piepildīt sapni par mācībām.

Reto slimību – artrogripozi – Montai atklāja uzreiz piedzimstot. Slimība izpaužas kā muskuļu vājums un deformētas locītavas. Kājas negrib klausīt, un katra kustība prasa piepūli. Taču neatlaidība ir Montas otrais vārds.

"Tā kā ir grūti, bet nu kā kurš uzdevums principā," saka Monta.

Lai gan kustēties ir grūti, meitene vairākas reizes nedēļā vingro fizioterapeites vadībā un palīgā nāk arī tehnoloģijas –  biofeedback metode – uz kājām uzlīmētiem elektrodi ekrānā parāda, cik stipri Monta sasprindzina muskuļus.

"Montai tas ļoti labi palīdz, jo viņas diagnozes dēļ ir ierobežots kustību apjoms locītavās, un viņa nejūt tik labi to muskuļu sasprindzinājumu. To kontrakciju, bet kad viņa strādā, viņa redz, cik daudz tieši viņa ir sasprindzinājusi to muskuli un katru reizi var sasniegt to uzstādīto mērķi! Monta nāk šeit jau vairākus gadus un trenējas, viņa ir ļoti uzcītīga, un viņa arī zina, ka nevar šmaukties. Un tā viņa arī man saka un strādā ļoti kārtīgi, un pēc nodarbībām saka, ka ir piekususi, bet iet projām ar smaidu, un tad es zinu, ka viss ir bijis labi nodarbībā," stāsta biedrības "Latvijas Bērniem ar kustību traucējumiem" fizioterapeite Ieva Kirsimjae.

FOTO: TV3 ZIŅAS

Divreiz gadā Monta ar mammu dodas uz ortopēdisko klīniku Vācijā, jo Latvijā palīdzēt praktiski nav iespējams. Vācijā meitenei veiktas arī vairākas operācijas, un tur viņa tiek pie specializētām ortozēm. Veselam cilvēkam grūti iztēloties, kā tas ir – katru nakti gulēt nekustoties, taču Monta tikai nesen uzzinājusi, kā ir gulēt brīvi.

"Monta ir ļoti laimīga, jo gadu atpakaļ viņai ārsts Vācijā paziņoja, ka viss – pa nakti ortozes vairs nav jāliek, jo viņa gulēja 15 gadus ar taisnām, nostieptām kājām. Tas bija vajadzīgs tāpēc, lai ceļos viņa kājas varētu iztaisnot, jo pretējā gadījumā viņai būtu visu laiku ceļos ieliektas kājas, kas deformētos gan kājas, gan pēc tam gūžas un mugura," stāsta Montas mamma Baiba Vasare – Beķere.

Montai allaž bijusi gaiša galva un sekmes – lieliskas, nu viņa ar azartu apgūst jau izraudzīto profesiju.

Monta Vasare – Beķere
"Eņģeļi pār Latviju" 2019. gada vēstnese

Man ir gājis ļoti labi, un esmu ļoti priecīga, ka man noņēma nost augšējās ortozes nost, jo tagad man nav vairāk pa nakti jāguļ ar ortozēm. Es arī esmu tikusi jaunā skolā iekšā, kas ir RTU Olaines tehnoloģiju koledža, un par to es esmu ļoti laimīga! Es mācos par ķīmisko procesu tehniķi. Es esmu aizgājusi uz parfimērijas nozari, nu burtiski tie, kas taisa nagu lakas un kosmētiku un tā tālāk.

Šobrīd Montai turpina staigāt ar Vācijā izgatavotām ortozēm, tās palīdz gan taisni nostāvēt, gan atvieglo gaitu. Vienlaikus jāatzīst, ka šīs ortozes ir ļoti dārgas  .

"Latvija mūs vienmēr ir atbalstījusi ar izmaksām, bet, protams, tās nav bijušas pietiekošas, tie ir apmēram 30% ko valsts sedz, ar pārējo mums vienmēr ir palīdzējuši Bērnu slimnīcas fonds ar ziedojumiem, tādējādi vienmēr esam nodrošināti ar atbalstu. Protams, ka gribētos, lai tas atbalsts būtu lielāks, bet mēs saprotam arī, ka vajadzības ir daudz, bērni ar kustību traucējumiem ir daudz," saka Montas mamma.

FOTO: TV3 ZIŅAS

Nacionālajā rehabilitācijas centrā Vaivari norāda, nu jau arī speciālisti Latvijā apguvuši sarežģītu ortožu izgatavošanu.

"Tīri skaitliski, ja uz datiem skatāmies, tad mums jau mazinājies to rēķinu skaits, kas nāk no Vācijas vai kaut kur no ārzemēm, jo mūsu speciālisti, tehniskie ortopēdi, ir jau atveduši šo pakalpojumu uz šejieni, un tad tam cilvēkam ir iespējams izgatavot šeit Latvijā to tehnisko palīglīdzekli, kas ir orotoze. Tā kā mūsu speciālisti jau ir gana iemācījušies, lai to nodrošinātu arī Latvijā," saka Nacionālā rehabilitācijas centra "Vaivari" valdes locekle Zoja Osipova.

Labdarības akcijas "Eņģeli pār Latviju" mērķis līdz Ziemassvētkiem savākt palīdzību 363 bērniem, kuru veselības un dzīves uzlabošanai nepieciešams vairāk nekā 741 tūkstotis eiro.

Ikviens Latvijas iedzīvotājs var kļūt par daļu no kāda bērna brīnuma un palīdzēt piepildīt viņu sapni par veselību un laimīgu bērnību. To iespējams izdarīt, ziedojot:

    • Tiešsaistē "Eņģeļi pār Latviju" mājaslapā;
    • Bērnu slimnīcas fonda mājaslapā;
    • "Rimi" veikalos pie kasēm izvietotajās ziedojumu kastītēs;
    • Novirzot savu "Mans Rimi" naudas uzkrājumu;
    • Izvēloties produktus ar īpašo "Eņģeļi pār Latviju" atzīmi, no kuru pārdošanas daļa tiks novirzīta bērnu ārstēšanai;
    • Zvanot uz ziedojumu tālruni 90204114 (maksa par zvanu 5 eiro, komisijas netiek ieturētas).

Ziņo par kļūdu rakstā

Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.

Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!

Par projektu

Labdarības akcijas "Eņģeļi pār Latviju" ietvaros, ik gadu tiek sniegta palīdzība, lai bērni spertu pirmos soļus, teiktu pirmos vārdus, iesēstos skolas solā vai saņemtu palīdzību ārkārtas situācijās, kad svarīga ir katra sekunde. Labdarības akcijas 18. norises gadā tika saziedoti 852 192.90 eiro un palīdzību saņems 416 bērni visā Latvijā. Pateicamies ikvienam ziedotājam un akcijas partnerim par sadarbību un atbalstu! Līdz akcijas sākumam vairs nav tālu un, tāpat kā citus gadus, simtiem bērnu visā Latvijā sagaida mūsu atbalstu un rūpes.

Uzgaidiet...