Uz saturu

Miastēnijas jeb reto slimību pacienti neizpratnē par kavēšanos ar medikamentu kompensēšanu

2024. gada 12. janvārī 21:02

Miastēnijas pacienti, kuri sirgst ar retu un dzīvībai bīstamu muskuļu slimību, pērnā gada izskaņā parlamentā izcīnīja, ka valsts palielinās zāļu kompensācijas apmēru un segs izmaksas pilnībā.

2 komentāri
  • Skats no malas
    21.01.2024 13:21
    Visi lielo aptiekas tīklu īpašnieki ir miljonāri, kuri par tādiem kļuvuši pateicoties valdībai. Kā sacīt jāsaka: roka roku mazgā.
  • S.
    13.01.2024 07:43
    Ja bardaks valdījis gadu desmitus un vēl klāt nepietiekams finansējums, tad skaidrs, ka pāris mēnešos, ja arī grib, nevar daudz neko saglābt. Nupat arī farmācijas kadi tur lobiji sūdzējušies, ka ministrs atļāvies nez ko prasīt, esot mobings vai kas tur.Ja lielo aptieku ķēdes panākušas, ka viņu peļņas procenti daudz neatpaliek no banku peļņām, bet ministrs prasa kaut ko mainīt, skaidrs, ka šausmas lielas. Tikai viens 'sīkums'- ja bankās tā tomēr ir tikai nauda, tad aptieku peļņa būtibā ir asinsnauda, jo zālēm ir ja ne vienmēr dzīvības, tad veselības cena gan.
Uzgaidiet...
Pievienot komentāru
Neatstāj tukšu
Neatstāj tukšu
Padomā pirms raksti un ievēro lietošanas noteikumus! Atceries, ka jebkāda veida (arī vārdiska) diskriminācija, naida kurināšana, citu personu goda un cieņas aizskaršana, draudi, apmelošana, aizliegtas simbolikas, kā arī pornogrāfiskas vai zaimojošas informācijas izplatīšana ir pretlikumīga. Informācija par šādām darbībām un komentāra autora dati var tikt nodoti tiesībsargājošajām iestādēm.
Uzgaidiet...

Reklāma aizvērsies pēc 0 sekundēm