Reto slimību reģistrs ir nepilnīgs – tajā iekļauta tikai daļa pacientu
Vai Latvijā cilvēki ar dažādām retām un ļoti retām saslimšanām var paļauties uz valsts palīdzību? Piektdien par trūkumiem un vajadzīgajiem uzlabojumiem šajā jomā sprieda ārsti, pacienti un politikas veidotāji, tiekoties Reto slimību forumā. Speciālisti ir vienisprātis – jāuzlabo šo pacientu reģistrs, lai efektīvāk un mērķētāk var no valsts prasīt naudu ārstēšanai.
Ziņot par komentāru