Uz saturu

Sapnis – kļūt patstāvīgam. Cistiskās fibrozes pacienta Daniela Eduarda stāsts

Februāris ir mēnesis, kurā īpašu uzmanību veltām retajām slimībām. Portāls "tv3.lv" kopā ar Latvijas Cistiskās fibrozes biedrību piedāvā iepazīties ar cistiskās fibrozes (CF) pacientu stāstiem, kas rakstīti pirmajā personā. Šis ir stāsts par 2006. gadā dzimušo Danielu Eduardu, kuram inovatīvie medikamenti palīdz retāk slimot.

2024. gada 26. februārī 7:32

Daniela stāstu iespējams arī noklausīties te.

Daniels ir priecīgs, jautrs un pieklājīgs jaunietis. Daniela hobijs ir bungu spēle. Tā kā viņam pašam mājās ir bungas, viņš ik pa laikam uzspēlē mājās, kā arī reizi nedēļā dodas pie profesionāla pasniedzēja, lai turpinātu izaugsmi un kādreiz kļūtu par labu bundzinieku.

Saturs turpinās pēc reklāmas

Reklāma

Danielu iepriecina kopā būšanas laiki, kad mēs kopā ar ģimeni dodamies ceļojumos. Īpaši viņam patīk atrakciju parki, kur ir amerikāņu kalniņi.

Inovatīvo medikamentu uzsāka lietot 2022. gada maijā. Kopumā bērnu tas ir ietekmējis labvēlīgi, ir pieaudzis svars, mazinājies klepus, retākas ir slimošanas epizodes.

Daniela sapnis noteikti ir tāds, lai viņš varētu tad, kad pabeigs skolu un kļūs pilngadīgs, atrast darbu, kur viņš būtu noderīgs un kur viņš varētu saplānot savu ikdienu, jo būs gan fizioterapija, gan medikamentu lietošana, bet kur viņš varētu pilnvērtīgi strādāt un pilnveidot sevi.

Mūsu, vecāku, novēlējums valsts institūcijām un līdzcilvēkiem ir šāds: lai cilvēki padomā par to, ka sabiedrībā ir dažādi cilvēki ar īpašām vajadzībām un ka viņus arī ir nepieciešams iesaistīt gan sabiedrībā, gan darba attiecībās, jo katrs var dot kādu pienesumu kopējam labumam. Ceram, ka nākotnē medicīna attīstīsies, nepieciešamās zāles būs pieejamas visiem. Nākotnē ikviens, kuru piemeklējusi kāda slimība, tiks izārstēts un varēs dzīvot pilnvērtīgi.

FOTO: PUBLICITĀTES FOTO

Ceļojošās fotoizstādes "Ar skatu nākotnē" varoņi ir bērni un jaunieši ar cistiskās fibrozes diagnozi, kuri ir jautri, skaisti, aktīvi, talantīgi un, neskatoties uz veselības problēmām, mācās, nodarbojas ar mākslu un sportu. Viņiem ir liels gribasspēks izzināt, attīstīties un gūt panākumus. Viņu smaids slēpj sāpes, grūtības un lielu vēlmi – būt veseliem! Pasākumu finansiāli atbalsta Sabiedrības integrācijas fonds no Kultūras ministrijas piešķirtajiem Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Vairāk par cistisko fibrozi uzzini, klikšķinot šeit.

Ziņo par kļūdu rakstā

Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.

Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!

Uzgaidiet...

Reklāma aizvērsies pēc 0 sekundēm