Skride: Ārsti ir psiholoģiski noguruši, redzot, ka mirst pacienti, kurus varētu ārstēt
"Ārsti ir psiholoģiski noguruši, redzot, kā mirst pacienti, kurus varētu izārstēt, un cīnoties ar Veselības ministriju par nepieciešamo zāļu apmaksu", ar tik skarbiem vārdiem trauksmi ceļ Reto slimību asociācijas vadītājs, kardiologs Andris Skride.
Pāris mēnešu laikā pie viņa nonākusi jau otrā paciente ar nāvējošu slimību – pulmonālo hipertensiju. Lai arī to var pilnībā apturēt, lietojot dārgas zāles, Veselības ministrija ar ražotāju nespēj vienoties par medikamentu iepirkuma cenu un zāļu joprojām nav.
Reto slimību ārstēšanai Veselības ministrija šogad pirmo reizi atvēlējusi salīdzinoši lielu summu – 5 miljonus eiro. Tajā skaitā – zāļu apmaksai. Taču birokrātijas līkloču dēļ šī nauda līdz akūti slimiem pacientiem nemaz nenonāk.
Divu mēnešu laikā kardiologa Skrides pacientu lokā nonākusi jau otrā sieviete, ar retu slimību – pulmonālo hipertensiju, jeb tik augstu spiedienu plaušās, kas dažu gadu laikā izraisa nāvi.
Ļoti smagas pakāpes pulmonālā hipertensija, nāvējoša slimība, bet priekšrocība, ka tā ir ļoti labi ārstējama. Lielākā daļa retās slimības nav ārstējamas, bet tās, kuras ir ārstējamas, ir jāārstē.
Stradiņu slimnīcas ārstu konsīlijs pirms nedēļas lēma, ka pacientes dzīvības glābšanai nekavējoties jāsāk zāļu – "Remodulin" – terapija. Mediķi lūguši Veselības ministrijai finansējumu, lai varētu medikamentu iegādāties, jo tas nav kompensējamo zāļu sarakstā. Taču atbildi tā arī nesaņēma. Tā vietā zāļu "Remodulin" ražotāji, neprasot samaksu, slimniecei atvēlēja medikamenta devu divām, trijām nedēļām. Gunita, viena no septiņām smagi slimās pacientes atvasēm, norāda, ka mamma nu jūtas arvien labāk, taču ģimene ir neziņā, kas notiks, kad dārgās zāles beigsies.
Ir sāpīgi noskatīties uz situāciju, ka īsti neviens palīdzēt nevar, medikamenti ir pieejami, un jau nedēļu lieto, kļūst labāk, saņemot terapiju, bet ir grūti saprast, vai valsts paspēs atrisināt kompensācijas jautājumu, lai viņa paspētu saņemt nākamo devu.
Šīs zāles gadā vienam pacientam izmaksātu ap 100 tūkstošiem eiro. Veselības ministrijā norāda, ka kompensācijas zāļu budžets nav bezizmēra, tādēļ šis medikaments nav apmaksājamo sarakstā. Vienlaikus ministrija sākusi sarunas ar farmācijas kompāniju par iespējamo iepirkuma cenu, taču – nespēj vienoties par summu. No tā, vai tuvākajās nedēļās abas puses spēs rast kompromisu, atkarīga pacientes dzīvība.
"Sarunas ir dažādas, viena lieta ir, ka valsts apskatās un novērtē cenu, un saka, ka cenai jābūt zemākai. Un tad ir ražotāja puse, cik viegli viņš gatavs piekāpties valsts prasībām, lai cena būtu atbilstoša efektivitātei un mēs varētu atļauties to maksāt. Tā kā šobrīd konkrēti pateikt, cik ilgs laiks paies, to gan es nevaru," norāda Veselības ministrijas Farmācijas departamenta direktore.
Skride dusmīgs, ka ministrija naudu tērē neefektīvi, dažādām diagnostikām, nevis zālēm, kas var glābt dzīvību.
Diemžēl, jāatzīst, ka ļoti daudzi pacienti jau ir nomiruši, jo nav spējuši šīs zāles saņemt, jāsaka, ka ārsti ir jau mazliet noguruši, cīnoties ar Veselības ministriju un psiholoģiski noguruši, redzot, ka mūsu pacienti mirst, mirst tie pacienti, kurus varētu ārstēt.
Lietuvā un Igaunijā konkrētās "Remodulin" zāles jau iekļautas kompensējamo sarakstā, un plaušu hipertensijas pacienti tās var saņemt. Veselības ministrijā gan liek noprast, ka aiz šo zāļu ražotāju izrādītās labvēlības par velti pacientei iedot sākuma devu, slēpjoties merkantils nolūks, proti, vēlme panākt, lai valsts steidzami piekrīt farmācijas kompānijas nosauktajai cenai, jo uz spēles nu ir cilvēka dzīvība.
Ziņo par kļūdu rakstā
Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.
Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!
