EZA "Merck" Covid‑19 ārstēšanas tabletes varētu apstiprināt "nedēļu laikā"

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) "nedēļu laikā" varētu pieņemt lēmumu par to, vai apstiprināt ASV farmācijas uzņēmuma "Merck" izstrādātās tabletes Covid-19 ārstēšanai, otrdien pavēstīja Eiropas Savienības (ES) medikamentu regulators.

2021. gada 23. novembrī 22:30

LETA

"EZA izvērtēs "Lagevrio" ieguvumus un riskus samazinātā laika posmā un varētu nākt klajā ar viedokli nedēļu laikā, ja iesniegtie dati būs pietiekami pamatoti un pilnīgi," teikts aģentūras paziņojumā.

EZA jau piektdien nāca klajā ar rekomendāciju, ļaujot ES dalībvalstīm pašām izlemt par zāļu "Lagevrio", kas pazīstamas arī kā molnupiravirs, izmantošanu ārkārtas situācijā, "ņemot vērā inficēšanās un nāves gadījumu skaita kāpumu".

Lasi vēl – Eiropas Zāļu aģentūra sāk vērtēt zāles pret Covid‑19; Latvija plāno iepirkumu

EZA arī izvērtē uzņēmuma "Pfizer" izstrādāto Covid-19 ārstēšanas tablešu apstiprināšanu līdzīgā veidā.

Lasi arī – "Pfizer" zāles Covid‑19 ārstēšanai klīniskajos izmēģinājumos uzrādījušas 89% efektivitāti

ASV farmācijas lieluzņēmumu izstrādātās zāles potenciāli varētu būt būtisks pavērsiens cīņā ar koronavīrusu, jo, kā liecina pētījumi, tās augsta riska cilvēkiem samazina hospitalizācijas un nāves risku.

"Merck" tabletes nevajadzētu lietot grūtniecēm, sievietēm, kas nelieto kontracepcijas līdzekļus un var nonākt bērna gaidībās, norādīja EZA.