"Mans sapnis ir dzīvot…" Cistiskās fibrozes pacientes Viktorijas stāsts

Viktorijas stāstu iespējams arī noklausīties šeit.

Mani sauc Viktorija. Aizraujos ar gleznu taisīšanu, kuras saucas par dimantu mozaīkām. Vēl brīvajā laikā lasu grāmatas, nodarbojos ar adīšanu, pērļošanu. Kopumā patīk izzināt rokdarbu pasauli, un man labi padodas, tomēr daudzi no šiem rokdarbiem par favorītiem nav kļuvuši, tāpēc vienmēr meklēju ko jaunu. Man ļoti patīk dejot, ceļot un iepazīt jaunas kultūras.

Savos dzīves gados esmu daudz laika pavadījusi slimnīcā ārstējoties, tāpēc mācījos tālmācībā. Esmu sākusi lietot inovatīvas zāles 2022. gada pavasarī, gada laikā esmu uzņēmusi 10 kilogramus, kas ļoti iepriecina! Jūtos kolosāli, pateicoties šīm zālēm, beidzot atradu darbu, kas nav jāveic no mājām, darba kolektīvā iepazinos ar daudziem cilvēkiem, kas ir kļuvuši par draugiem. Turpat atradu otro pusīti. Beidzot jūtos kā normāls cilvēks, bez bailēm, ka kāds ne tā paskatīsies vai, vēl sliktāk, kaut ko pateiks, vai mēģinās pazemināt. Cilvēkiem ar cistisko fibrozi jāiet cauri daudzām grūtībām, kas dod mums stipru iekšēju kodolu, bet nepatīkamus komentārus mēs atceramies…

Dzīvoju kopā ar savu draugu. Brīvdienās mēs ejam pastaigās, spēlējam biljardu vai vienkārši mājās spēlējam datorspēles. Kad braucu ciemos pie vecākiem, pamatā pavadām laiku mājās, jaukā atmosfērā dzerot tēju, ēdot gardumus un apspriežot visu jauno, kas noticis, kamēr neesam redzējušies.

Kad esi piedzimis ar CF slimību visas procedūras, kas ir jādara, tiek pieņemtas kā ikdiena, lai cik tas nebūtu grūti. Visi ģimenes locekļi ar laiku pie tā pierod. Es stipri sajutu, cik atšķirīga esmu, kad mēs ar draugu sākām dzīvot kopā. Viņš uz visām lietām saistītām ar veselības uzturēšanu, ko es ikdienā daru, skatījās ar lielu izbrīnu un interesi. Šobrīd gan noteikti varu pateikt, ka ar jaunā darba parādīšanos manā dzīvē bija jāpārkārto ikdiena: daudzas zāļu jāņem līdzi un jālieto ārpus mājām, tas mazliet dzīvi dažreiz apgrūtina, bet labāk tā, nekā sēdēt visu laiku mājās. Tikai strādāt attālināti, bez jebkādas socializācijas, jo to esmu "izbaudījusi" pietiekami.

Tikai nesen esmu sākusi sevi just kā lielās pasaules daļiņu, tomēr šī sajūta nav tik stipra, lai noteikti pateiktu, ka jūtos līdzvērtīga. Bet esmu uz pareizā ceļa, to es noteikti zinu, un tas viss pateicoties zālēm, kuras dod iespēju dzīvot tādu dzīvi, kas man patīk! Mans sapnis ir dzīvot…

[Latvijas iedzīvotājiem] novēlu būt cilvēcīgiem, neaizmirst, ka dzīve ir grūta visiem – ne tikai tev var būt slikti, un neaizskart cilvēkus tikai tāpēc, ka viņi nav tādi kā tu…

Ceļojošās fotoizstādes "Ar skatu nākotnē" varoņi ir bērni un jaunieši ar cistiskās fibrozes diagnozi, kuri ir jautri, skaisti, aktīvi, talantīgi un, neskatoties uz veselības problēmām, mācās, nodarbojas ar mākslu un sportu. Viņiem ir liels gribasspēks izzināt, attīstīties un gūt panākumus. Viņu smaids slēpj sāpes, grūtības un lielu vēlmi – būt veseliem! Pasākumu finansiāli atbalsta Sabiedrības integrācijas fonds no Kultūras ministrijas piešķirtajiem Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Vairāk par cistisko fibrozi uzzini, klikšķinot šeit.