"Man nepatīk mana slimība, jo tā traucē dzīvot." Cistiskās fibrozes pacientes Rutes stāsts

Rutes stāstu iespējams arī noklausīties te.

Mani sauc Rute. Mammas vērtējumā esmu ne tikai ar skaidru, pārliecinošu un diezgan nelokāmu viedokli, bet arī sirsnīga un empātiska. Mana deju skolotāja par mani saka: "Viņā ir vissmalkākais trauslums un vislielākais spēks!"

Mans vaļasprieks ir dejošana – balets. Man patīk arī pašai izdomāt un sakombinēt dažādus deju soļus.

Visvairāk mani iepriecina kopā ar ģimeni ceļojums ar mašīnu. Mums ir mīļākās dziesmas, kuras tad mašīnā visi kopā dziedam. Patīk vakaros saulrietā piebraukt pie upes, kopā uzvārīt tēju un sarunāties. Man patīk arī sasmīdināt visus, tāpēc izdomāju dažādus jokus vai izspēlēju smieklīgas etīdes.

Man nepatīk mana slimība, jo tā man traucē dzīvot. Man jāatceras iedzert zāles, katru dienu jāveic inhalācijas un vingrojumi. Nepatīk, ja man uznāk klepus sabiedriskās vietās, jo tad visi uz mani skatās un nesaprot. Bieži arī mums ar ģimeni nesanāk piepildīt kādus plānus, jo man saasinās slimība un mums jāpaliek mājās vai jābrauc uz slimnīcu. Kādu laiku lietoju jauno, inovatīvo medikamentu. Šobrīd jūtos ievērojami labāk nekā iepriekš.

Mans sapnis ir kļūt par profesionālu baletdejotāju un braukāt pa pasauli ar kādu baleta trupu.

Novēlu, lai cilvēki būtu veseli un laimīgi!

Ceļojošās fotoizstādes "Ar skatu nākotnē" varoņi ir bērni un jaunieši ar cistiskās fibrozes diagnozi, kuri ir jautri, skaisti, aktīvi, talantīgi un, neskatoties uz veselības problēmām, mācās, nodarbojas ar mākslu un sportu. Viņiem ir liels gribasspēks izzināt, attīstīties un gūt panākumus. Viņu smaids slēpj sāpes, grūtības un lielu vēlmi – būt veseliem! Pasākumu finansiāli atbalsta Sabiedrības integrācijas fonds no Kultūras ministrijas piešķirtajiem Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Vairāk par cistisko fibrozi uzzini, klikšķinot šeit.