Uz saturu

"Man nepatīk mana slimība, jo tā traucē dzīvot." Cistiskās fibrozes pacientes Rutes stāsts

Februāris ir mēnesis, kurā īpašu uzmanību veltām retajām slimībām. Portāls "tv3.lv" kopā ar Latvijas Cistiskās fibrozes biedrību piedāvā iepazīties ar cistiskās fibrozes (CF) pacientu stāstiem, kas rakstīti pirmajā personā. Šis ir stāsts par 2014. gadā dzimošo Ruti, kuras sapnis ir kļūt par profesionālu baletdejotāju un braukāt pa pasauli kopā ar kādu baleta trupu.

5 komentāri
  • korekcija
    18.02.2024 20:35
    Rūta.
  • Personiskais viedoklis
    18.02.2024 16:01
    :) Siti karu rutu tuleb.
  • Gatis
    18.02.2024 14:52
    Jebkura slimība traucē dzīvot. Gan retās, gan izplatītās.
  • Svētais Naivums
    18.02.2024 10:54
    Nopietni Karma ir jālabo, tad viss būs labi, varbūt.
  • Personiskais viedoklis
    18.02.2024 09:52
    Dodiet viņai jaunu vārdu: Karīna.
Uzgaidiet...
Pievienot komentāru
Neatstāj tukšu
Neatstāj tukšu
Padomā pirms raksti un ievēro lietošanas noteikumus! Atceries, ka jebkāda veida (arī vārdiska) diskriminācija, naida kurināšana, citu personu goda un cieņas aizskaršana, draudi, apmelošana, aizliegtas simbolikas, kā arī pornogrāfiskas vai zaimojošas informācijas izplatīšana ir pretlikumīga. Informācija par šādām darbībām un komentāra autora dati var tikt nodoti tiesībsargājošajām iestādēm.
Uzgaidiet...

Reklāma aizvērsies pēc 0 sekundēm