"Es nejūtu, ka šīs ir manas beigas." HBO seriāla "Eiforija" zvaigzne Ēriks Dans par dzīvi ar ALS

Nesenā intervijā ar "E! News" žurnālisti Frančesku Amikeri 52 gadus vecais aktieris atklāja, kā dzīvo ar šo reto deģeneratīvu slimību un kāpēc viņš neplāno pamest savu karjeru.

"Es ar to braukšu, līdz riteņi nokritīs," viņš sacīja izdevumam un paskaidroja: "Tas manī uztur asu. Tas liek man virzīties uz priekšu, kas šobrīd ir ļoti svarīgi."

"Es jūtos lieliski, kad esmu darbā," viņš turpināja. "Protams, ir bijušas dažādas neveiksmes, bet es jūtos diezgan labi. Mans gars vienmēr ir diezgan možs, tāpēc dienas beigās tas ir viss, kas ir svarīgi."

Dans, kurš aprīlī ekskluzīvi žurnālam "People" atklāja savu ALS diagnozi, savā pirmajā intervijā ar Daienu Sojeri raidījumā "Good Morning America" detalizēti aprakstīja dažas no šīm neveiksmēm.

Pusotru gadu kopš simptomu parādīšanās seriāla "Countdown" zvaigzne teica, ka ir zaudējis kontroli pār labo roku un ir noraizējies par mobilitātes zaudēšanu arī citās vietās.

"Man ir viena funkcionējoša roka. Mana dominējošā puse. Mana kreisā puse funkcionē, ​​mana labā puse ir pilnībā pārstājusi darboties," viņš dalījās, norādot, ka kreisās puses funkcija lēnām pasliktinās: "Tas notiek. Man šķiet, ka varbūt vēl pāris, daži mēneši, un man vairs nebūs arī kreisās rokas. Tas ir nopietni."

Viņš piebilda, ka, lai gan viņš šobrīd var staigāt, "es uztraucos par savām kājām".

Neskatoties uz veselības stāvokļa izmaiņām, Dans atgriezās seriāla "Eiforija" trešās sezonas filmēšanā tikai dažas dienas pēc diagnozes paziņošanas.

Savā emocionālajā intervijā raidījuma "Grejas anatomijas" zvaigne žurnālam "Sawyer" sacīja: "Es nedomāju, ka šis ir mana stāsta beigas. Es nejūtu, ka šīs ir manas beigas."

ALS, kas pazīstama arī kā Lū Gēriga slimība, ir reta deģeneratīva slimība, kas izraisa progresējošu muskuļu paralīzi.

Pacientiem vispirms rodas raustīšanās vai vājums ekstremitātē, kam bieži seko neskaidra runa. Saskaņā ar Meijo klīnikas datiem, tā kā slimība skar smadzeņu un mugurkaula nervu šūnas, kas kontrolē muskuļu kustības, pacienti lēnām zaudē spēju runāt, ēst, staigāt un elpot patstāvīgi.

ALS nav izārstējamas, un cilvēki parasti dzīvo trīs līdz piecus gadus pēc diagnozes noteikšanas, liecina Muskuļu distrofijas asociācijas dati. Tomēr daži pacienti var nodzīvot gadu desmitiem.

Skaties šo un citus šovus un seriālus Go3 televīzijā!