"Es tikai vēlos būt viņu mamma": Džesija Nelsone atklāj, ka viņas dvīnītēm noteikta reta slimība
Bijusī grupas "Little Mix" dalībniece, dziedātāja Džesija Nelsone nesen atklāja, ka viņas 8 mēnešus vecajām dvīnītēm Oušenai Džeidai un Storijai Monro ir diagnosticēta 1. tipa spinālā muskuļu atrofija (SMA). "Es tikai vēlos būt viņu mamma," sarunu šovā "This Morning" teica dziedātāja.
34 gadus vecā Nelsone atklāja, ka viņa ir "pārsteigta" par reakciju pēc tam, kad "Instagram" kopīgotā video atklāja savu meitu Oušenas Džeidas un Storijas Monro spinālās muskuļu atrofijas (SMA) 1. tipa diagnozi, uzsverot, ka tā ir "smagākā muskuļu slimība, kas ietekmē visu ķermeni".
"Ir pieci apakštipi, kas atšķiras pēc smaguma pakāpes un sākuma vecuma. SMA nav izārstējama, taču noteiktas terapijas un medikamenti var palīdzēt pārvaldīt simptomus," skaidroja Nelsone.
Nelsone, kura 2025. gada 15. maijā sagaidīja savas meitas kopā ar savu līgavaini, 27 gadus veco Zionu Fosteri, sarunu šovā "This Morning" atklāja: "Mums teica, ka viņas, iespējams, nekad nestaigās, iespējams, nekad pašas nespēs noturēt galvu. Viņas nonāks ratiņkrēslos."
View this post on Instagram
"Ir tik daudz stāstu, kad vecākiem ir teikuši šo, un tad viņu bērni ir paveikuši neticamas lietas, tāpēc es ticu, ka jums vienkārši jāpadara tas par realitāti," piebilda "Little Mix" dalībniece.
"Viņas joprojām smaida, joprojām ir laimīgas. Viņas ir viena otrai, un tas ir galvenais, par ko es esmu tik pateicīga, jo viņas varētu darīt to pašas, bet viņas ir dvīņi un viņas to dara kopā, un es domāju, ka tas ir skaisti."
"Viss, ko es varu darīt, ir vienkārši darīt visu, kas manos spēkos, lai būtu viņām blakus. Dotu viņām pozitīvu enerģiju," skaidroja Nelsone.
Dziesmas "Boyz" dziedātāja neslēpa, ka visa viņas dzīve ir pilnībā mainījusies: "Ja jūs atnāktu uz manu māju, tā izskatītos pēc slimnīcas. Mans gaitenis ir piepildīts ar medicīnas lietām, un ir vienkārši neticami, kā var nonākt no vienas galējības nākamajā."
Viņa atklāja, ka viņas meitai Storijai "naktī jābūt pie elpināšanas aparāta, jo viņa nav pietiekami stipra, lai naktī pati elpotu."
Nelsone teica, ka viņas dvīnītēm "ir jābūt klepus palīglīdzekļiem, lai palīdzētu viņām klepot, man jāievieto barošanas zondes viņu degunā, lai, piemēram, izvadītu sekrētus no krūtīm."
"Man tas bija jāapgūst dažu dienu laikā pēc diagnozes noteikšanas, un tas ir tik daudz, ar ko tikt galā, vienlaikus cenšoties tikt galā arī ar šo šausmīgo lietu, kas tikko notikusi."
Mūziķe, neslēpjot savs emocijas, atzina: "Tā ir daļa, ar ko es joprojām cīnos, es nemeloju, bet tā ir daļa, kas mani patiešām satrauc, es vienkārši gribu būt viņu mamma, es negribu būt medmāsa… tas ir grūti."
Nelson uzstāja, ka viņa vēlas atkārtot, ka, ja slimība tiek atklāta no dzimšanas, tā var mainīt dzīvi.
Viņa stāstīja par pazīmēm, ko redzēja pirms diagnozes: "Es faktiski zināju un redzēju visas pazīmes, pirms pat zināju, kas ir SMA."
"Bet… kad es pametu jaundzimušo intensīvās terapijas nodaļu (NICU), man tika skaidri pateikts: "Nesalīdzini savu bērnu… viņi nesasniegs tos pašus attīstības posmus, pieņem viņus tādi, kādi viņi ir," jo viņi bija priekšlaicīgi dzimuši."
View this post on Instagram
Nelsone sagaidīja savas meitiņas 31. grūtniecības nedēļā. "Kad es viņus aizvedu mājās no jaundzimušo intensīvās terapijas nodaļas, vienīgais, par ko es tobrīd tiešām uztraucos, bija pārbaudīt viņu temperatūru, pārliecināties, ka viņi joprojām elpo. Es nepārbaudu, vai viņu kājas joprojām kustas," viņa teica raidījumā "This Morning".
"Tas ir tas, kas mani nomāc, jo, ja es zinātu, ka tas ir mans liktenis un es neko nevaru darīt, lai to mainītu, tad man būtu gandrīz vieglāk to pieņemt."
"Bet, ja tu zini, ka kaut ko var darīt, lai to mainītu, un tas var mainīt tavu bērna dzīvi, tad tas ir tas, ko es nevaru pieņemt," viņa teica.
Nelsones intervija sekoja pēc tam, kad viņa "Instagram Stories" videoklipā paziņoja, ka plāno uzsākt petīciju, aicinot uz SMA skrīninga pievienošanu standarta jaundzimušo papēža dūriena testam, tagad sauktam par jaundzimušo asins pilienu testu, Apvienotajā Karalistē.
Saskaņā ar valsts Nacionālā veselības dienesta (NHS) datiem, šis "tests palīdz pārbaudīt, vai zīdaiņiem ir kāda no 10 retām slimībām, no kurām dažas var būt dzīvībai bīstamas", un to parasti veic, kad zīdaiņi ir piecas dienas veci.
Savā "Instagram" videoklipā, atklājot savu mazuļu diagnozes, Nelsone sekotājiem sacīja: "Tā ir vissmagākā muskuļu slimība, ar ko mazulis var saslimt," paskaidrojot, ka, ja slimība netiek ārstēta, paredzamais dzīves ilgums samazinās līdz diviem gadiem.
Nelson teica, ka pēdējie trīs mēneši ir bijuši "sirdssāpīgākais laiks manā dzīvē", piebilstot, ka viņa jūtas, it kā "sērotu par dzīvi, ko domāju, ka pavadīšu kopā ar savām meitām".
"Man jābūt pateicīgai, jo galu galā viņas joprojām ir šeit, un tas ir galvenais, un viņas ir saņēmušas ārstēšanu," viņa teica.
"Es patiesi ticu, ka manas meitenes pārvarēs visas grūtības un ar pareizo palīdzību cīnīsies pret šo slimību."
View this post on Instagram
Ziņo par kļūdu rakstā
Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.
Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!
