Pētījums: Covid‑19 ārstēšanā "Remdesivir" nav devis nozīmīgus rezultātus

Taču ASV galvenais eksperts pandēmiju jautājumos Entonijs Fauči nodēvēja šo pētījumu par neadekvātu un paziņoja, ka lielā jaunā pētījumā atklāts, ka "Remdesivir" ir redzama ietekme uz Covid-19 pacientiem, kuriem ir smaga saslimšanas gaita un šis medikaments saīsina atveseļošanās laiku. Tas pierāda, ka "medikaments var bloķēt šo vīrusu", sacīja Fauči.

Lasi vēl – Tiek modelēti Covid-19 izplatības scenāriji: sliktākajā gadījumā ar to varētu saslimt ap 10 500 iedzīvotāju

Uhaņas pētījumā, kurā piedalījās vairāk nekā 200 cilvēku, kuriem bija konstatēta saslimšana ar jaunā koronavīrusa izraisīto slimību Covid-19, ārsti secināja, ka "Remdesivir" lietošanai nebija pozitīvas ietekmes uz pacientiem.

Pētījuma rezultāti publicēti pēc tam, kad ASV uzņēmums "Gilead", kas ražo "Remdesivir", paziņoja, ka citā plašākā izmēģinājumā ar šo medikamentu gūti pozitīvi rezultāti.

"Diemžēl mūsu pētījums atklāja, ka "Remdesivir", kaut arī ir drošs un adekvāti panesams, nedod būtiskus uzlabojumus," norādīja pētījuma vadošais zinātnieks no Ķīnas. Viņš atzina, ka ne uz šādu iznākumu viņi cerējuši.

Pētījumā Uhaņā piedalījās 237 Covid-19 pacienti, no kuriem pusei tika dots "Remdesivir", bet puse kalpoja kā kontroles grupa un šiem pacientiem tika dotas standarta antibiotikas.

Mirstības rādītājs abās grupās bija līdzīgs – aptuveni 14%.

"Netika novērotas nozīmīgas atšķirības starp grupām attiecībā uz skābekļa atbalstu, palikšanas laiku slimnīcā vai laiku līdz izrakstīšanai vai nāvei," secinās pētījumā.

Tomēr tie pacienti, kas tika pieslēgti pie plaušu ventilēšanas iekārtām, pavadīja krietni mazāk laika pie šīm ierīcē, nekā pacienti kontroles grupā – vidēji septiņas dienas salīdzinājumā ar vidēji 15 dienām.

Autori gan norādījuši, ka viņu pētījumam bijuši vairāki ierobežojumi, tostarp tas pārtraukts pirms laika, jo pacientu skaits kļuvis pārāk mazs, lai turpinātu. Zinātnieki aicināja turpināt izmēģinājumus ar "Remdesivir".