"Es gribētu darīt to pašu, ko citi bērni…" "Labestības dienas" vēstneses Martas stāsts

Sešgadīgā Marta piedzima ar atvērtu mugurkaulu un galvā krājās šķidrums. Diagnoze – spina bifida. Pretēji sākumā visai pesimistiskajām ārstu prognozēm, meitene lieliski attīstās. Marta regulāri apmeklē fizioterapeitu un apmēram piecas stundas dienā staigā ar ortozēm, kuras nu jau ir kļuvušas par mazu.

"Kad mēs bijām ar Martu uz basketbola spēli un tur bija bērni, kurus viņa katru reizi arī satiek, viņi paprasīja Martai: "Marta, kāpēc tu nestaigā?" Un viņa tā ļoti forši atbildēja: "Es staigāju, man mašīnā ir ortozes." Man patīk tas, ka viņa nekaunas no sevis. Lai vai kāda viņa būtu, viņa nekaunas, viņa iet," stāsta Martas mamma Megija.

Speciālisti redz labu potenciālu tam, ka Martiņa ar ortozēm reiz varētu staigāt patstāvīgi. Viņai priekšā vēl daudzas operācijas, līdz kauli būs izauguši, taču šobrīd ortozes ir tas, kas mazajai meitenei ir ļoti vajadzīgs, jo tās palīdz viņai pilnvērtīgi augt un attīstīties.

"Kad es izaugšu liela, es gribētu staigāt bez ortozēm. Es gribētu darīt to pašu, ko citi bērni. Man ļoti gribētos iemācīties spēlēt bumbu," saka "Labestības dienas" vēstnese Marta.

Savukārt meitenītes mamma Megina bilst: "Es vienmēr esmu sapņojusi par to, ka es Martu ielieku ortozēs, viņa man nostājās blakām. Īstenībā viņa ir nenormāli gara, un, kad viņa iedod to rociņu, kad viņa ir man blakām, tā ir tāda forša sajūta."