Retā Angelmana sindroma slimnieks – četrgadīgais Krišs
Februāra nogalē visā pasaulē atzīmēs Reto slimību dienu. Arī Latvijā ir vairāk nekā 15 000 cilvēku, kuri sirgst ar kādu retu slimību. Šajā jomā Latvijai aizvien ir kurp tiekties, trūkst finansējuma, kā arī šādas slimībās bieži vien atklāj novēloti. Kāda ir ikdiena ģimenei, kurā aug bērns ar reti sastopmu sindromu? TV3 Ziņas devās uz Kadagu pie Siņicu ģimenes.
