Latvijā vismaz 16 000 cilvēku slimo ar reti sastopamām slimībām, bet uz visas ES fona, Latvija ir viena no tām valstīm, kura saņem vismazāk inovatīvus medikamentus, TV3 raidījumā "900 sekundes" norāda Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētāja Baiba Ziemele.
Veselajam jau slimo problēmas ir pie kājas, jo galvenais pašam savu ķešu pilnu piebāzt. Slimi cilvēki pie mums nevienam nav vajadzīgi un visi kratās no tādiem vaļā.
Udod
31.05.2022 09:23
"Zivs pūst no galvas". Nepareiza valsts pārvaldes sistēma. ATSPOGULOJAS TAUTĀ VISAS SLIMĪBAS.
Apčidrinskis
31.05.2022 08:44
Runa nav tikai par retajām slimībām, bet praktiski par visām, īpaši onkoloģiju. Onkoloģija joprojām ir pagājušā gadsimta septiņdesmito līmenī, gan ar ārstēšanas metodēm, gan farmācijas produktiem. Tikai žurnālos "Ilustrētā Zinātne" raksta visādas fantastiskas lietas, ka pasaulē tā un pasaulē šitā, bet pie mums viss alu laikmeta līmeni. Turklāt nav ne atsāpināšanas, ne paliatīvās aprūpes, un pat eitanāzijas nav, lai gan tā būtu ļoti vajadzīga. Portugālē un Šveicē medicīna ir stipri augstākā līmenī, bet eitanāzija ir legalizēta. Lai to izdarītu, ir vajadzīgs tikai viens Saeimas lēmums.
Das ist fantastish
31.05.2022 08:04
Ko var melot. Visas "tradicionālās" lētās zāles ir nomainītas ar inovatīviem dārgajiem aizstājējiem.
S.
31.05.2022 08:02
Jautājums- kura nozare mums tiek pietiekami finansēta? Laikam tās, kurās uz vietu vislielākais konkurss.Viena zināma-Saeimas deputātu 100 vietas, laikam arī viņu un ministru konsultanti, to skaits arī esot ievērojams.
Ziņot par komentāru