Reto slimību alianse: No visām ES valstīm Latvija vissliktāk tiek nodrošināta ar inovatīviem medikamentiem

Par retu slimība var sākt tikt uzskatīta tad, ja ar to slimo 1 no 2 000 cilvēku. Latvijā šobrīd no 6000 retajām slimībām diagnosticētas jau 1500, skarot 16 000 iedzīvotājus, kas ir salīdzinoši liels skaitlis, norāda Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētāja Baiba Ziemele.

Latvijā jau sagatavots trešais reto slimību plāns, kura mērķis ir palīdzēt pēc iespējas ātrāk noteikt precīzu diagnostiku. Plānā paredzēti papildus līdzekļi tieši diagnostikas uzlabošanai.

Lai apspriestu pēdējo gadu laikā sasniegto progresu reto slimību ārstēšanā un iepazītos ar priekšlikumiem jaunajai Eiropas Savienības Regulai un Latvijas Reto slimību plānam, uz diskusiju 31. maijā pulcēsies eksperti, Saeimas deputāti, Veselības ministrijas un Nacionālā veselības dienesta pārstāvji, kā arī mediķi un pacientu biedrību pārstāvji no ES un Latvijas.