Uz saturu

ZVA: Pašlaik Latvijā nav apstiprināts neviens letāls gadījums ar noteiktu cēlonisku saistību ar vakcīnu pret Covid‑19

Līdz šim Latvijā nav apstiprināts neviens letāls gadījums, kam būtu noteikta cēloniska saistība ar vakcīnu pret Covid-19, aģentūru LETA informēja Zāļu valsts aģentūrā (ZVA).

2021. gada 15. martā 19:45

ZVA norāda, ka no 2020. gada 28. decembra, kad Latvijā tika sākta vakcinācija pret Covid-19, līdz 2021. gada 14. martam aģentūrā saņemti 654 ziņojumi par vakcīnu pret Covid-19 iespējamām blakusparādībām. Šajā laikā vakcinācija veikta 79 000 reižu, ietverot vakcināciju gan ar pirmo, gan ar otro vakcīnas devu. Statistika liecina, ka par konstatētām iespējamām blakusparādībām Latvijā ziņojis aptuveni 1 no 100 vakcinētajiem. Tāpat ZVA saņēmusi arī sešus ziņojumus, kuros sniegta informācija par letāliem gadījumiem, kas ir notikuši vairāku dienu laikā pēc vakcinācijas.

Saturs turpinās pēc reklāmas

Reklāma

ZVA skaidro, ka viens cilvēks miris 60 līdz 69 gadu vecumā, trīs 70 līdz 79 gadu vecumā un divi 80 līdz 89 gadu vecumā. Četros gadījumos persona mirusi 10 līdz 17 dienu laikā pēc vakcīnas saņemšanas, bet divos gadījumos – trīs dienas pēc vakcīnas saņemšanas.

Vaicāts, kādi ir apsvērumi, kāpēc Latvijā nav pārtraukta "AstraZeneca" izmantošana, Pavļuts uzsvēra, ka šis ir augstākās atbildības un nozīmības jautājums, kas cilvēkus uztrauc, tieši tāpēc šādus jautājumus nevajadzētu lemt politiski, bet tie ir jāizlemj speciālistiem.

Veselības ministrs pauda, ka Latvija vadās pēc Eiropas Zāļu aģentūras speciālistu skatījuma. Tie gadījumi Eiropā, par kuriem ir radušās kādas aizdomas, ka varbūt ir iespējama saistība starp atsevišķiem vakcinācijas gadījumiem un kādu medicīnisku seku iestāšanos, – šie gadījumi tiek pētīti, skaidroja Pavļuts.

Patlaban pilnībā izvērtēti ir četri no sešiem gadījumiem. Trīs gadījumos konstatēts, ka nāves iestāšanās nav saistīta ar vakcināciju, bet vienā gadījumā datu nepietiekamības dēļ nav iespējams izdarīt konkrētus secinājumus.

Vienā no izmeklētajiem gadījumiem secināts, ka nāve iestājusies Covid-19 izraisīta abpusēja plaušu karsoņa dēļ. Savukārt otrā gadījumā par personas nāves cēloni noteikts plaušu karsonis uz multiplu hronisku slimību fona. Savukārt trešā gadījumā nāve iestājusies vairāku nopietnu hronisku slimību dēļ. Ceturtajā gadījumā nebūs iespējams noskaidrot nāves iemeslu, jo radinieki atteikušies no autopsijas veikšanas, kas ir nepieciešama šādas informācijas noskaidrošanai.

Saturs turpinās pēc reklāmas

Reklāma

Pārējos divos gadījumos turpinās izvērtēšana, jo pēc iesniegtiem ziņojumiem par pacientiem ir pieprasīta informācija no ģimenes ārsta un slimnīcas.

ZVA informē, ka, sākot plašu vakcināciju, kā prioritārās grupas tiek vakcinēti gados vecāki cilvēki. Turklāt jāapzinās, ka vakcinācija pret Covid-19 nemazina arī citu iemeslu izraisītu mirstību. Jebkuras masu vakcinācijas laikā, kad tiek vakcinēti vairāki miljoni cilvēku, var tikt novēroti nāves gadījumi, arī neilgi pēc vakcinācijas. Tomēr tas nenozīmē, ka šo cilvēku nāvi noteikti izraisījusi vakcīna.

Vienlaikus Latvijā nav iesniegts neviens ziņojums par trombu veidošanās gadījumiem pēc Covid-19 vakcinācijas.

Atsaucoties uz 13.martā sociālajos medijos izskanējušo gadījumu par kāda cilvēka gados nāvi vairāku dienu laikā pēc "AstraZeneca" Covid-19 vakcīnas saņemšanas, ZVA uzsver, ka pašlaik nav apstiprināta minētā gadījuma cēloņsaistība ar vakcīnu. Lai sniegtu atzinumu, vai šāda cēloņsaistība pastāv, vispirms ir nepieciešams saņemt ziņojumu par šo gadījumu un ZVA ekspertiem tas ir jāizvērtē.

ZVA ir uzrunājusi gan ģimenes ārstu, gan ārstniecības iestādi, prasot sniegt ziņojumu par šo gadījumu. Ziņojums tiks iesniegts un pēc tam stingri un rūpīgi izvērtēts.

Visi saņemtie ziņojumi un visi dati par vakcīnu pret Covid-19 lietošanu tiek nepārtraukti uzraudzīti un analizēti, lai pasargātu sabiedrības veselību un izslēgtu jebkādus riskus.

Saturs turpinās pēc reklāmas

Reklāma

ZVA un Veselības inspekcija kā uzraugošā iestāde seko līdzi situācijai un situācijas analīzei arī Eiropas Zāļu aģentūrā (EZA).

Saskaņā ar Eiropas Savienības izstrādāto nepārtrauktas Covid-19 vakcīnu drošuma uzraudzības plānu šo vakcīnu uzraudzība tiks veikta ievērojami intensīvāk nekā citām zālēm, lai nodrošinātu jaunas drošuma informācijas ātru identificēšanu, apkopošanu un analīzi. Šie pasākumi arī ļauj normatīvā regulējuma iestādēm ātri izvērtēt jaunākos datus no dažādiem informācijas avotiem un nepieciešamības gadījumā veikt visas nepieciešamās reglamentējošas darbības sabiedrības veselības aizsardzībai.

Ikviens ziņojums par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām tiek rūpīgi izvērtēts. Ziņojumus izvērtē gan Latvijas ZVA, sarežģītos gadījumos piesaistot arī Imunizācijas valsts padomi, Veselības inspekciju un citus speciālistus, gan EZA, kā arī visu Eiropas valstu zāļu aģentūru speciālisti.

Visbiežāk Latvijā ir saņemti ziņojumi par galvenokārt jau zināmām organisma reakcijām un blakusparādībām, kuras norādītas vakcīnu lietošanas instrukcijās un zāļu aprakstos, piemēram, par reakciju vakcīnas injekcijas vietā, paaugstinātu temperatūru, drebuļiem un nogurumu. Saskaņā ar ziņojumos sniegto informāciju, minētās blaknes izzuda vienas līdz divu dienu laikā. Līdzīgas šādas vakcīnu izraisītas reakcijas novērojamas arī citu vakcīnu lietošanas gadījumā.

ZVA uzsver, ka tāpat kā pēc visu vakcīnu un jebkuru zāļu saņemšanas arī pēc Covid-19 vakcīnu ievadīšanas var tikt novērotas šādas organisma reakcijas jeb blakusparādības. Saskaņā ar ziņojumos sniegto informāciju "Pfizer"/"BioNTech" un "Moderna" izstrādātajām vakcīnām blakusparādības mēdz būt izteiktākas pēc vakcīnas otrās devas. Savukārt "AstraZeneca" vakcīnai tās mēdz būt izteiktākas pēc pirmās devas. Visām vakcīnām blakusparādības visbiežāk rodas pirmajās dienās pēc vakcinācijas, ilgst dažas dienas un tad strauji izzūd. Parasti tās ir mazāk izteiktas vecāka gadagājuma cilvēkiem.

Saturs turpinās pēc reklāmas

Reklāma

ZVA atgādina, ka, ja pēc kādas vakcīnas devas saņemšanas tiek novērotas sagaidāmas, taču smagas vai citas organisma reakcijas, kuru rezultātā tiek būtiski pazeminās darbaspējas, jāvēršas pie ģimenes ārsta, kurš pēc konsultācijas var lemt par darbnespējas lapas piešķiršanu.

Šajā sakarā arī Saeimas deputāts Vitālijs Orlovs (S) aģentūrai LETA iepriekš norādīja, ka 5.martā ar sērijas "ABV5300" vakcīnu ticis potēts viņa paziņa. Vakcinētāji uz izbraukumu konkrētā uzņēmumā esot ieradušies ap plkst.14 un tajā pašā dienā vēlāk notikusi uzņēmuma darbinieku vakcinēšana.

Nākamā dienā, 6.martā, pensijas vecuma cilvēkam, kurš bija saņēmis minētās sērijas poti, kļuvis sliktāk ar veselību, tāpat veselība pasliktinājusies arī 7.martā, svētdien, savukārt, pirmdien, 8.martā deputāta paziņa aizgāja mūžībā, pastāstīja Orlovs.

Politiķis norāda, ka saprot, ka šajā gadījumā runa ir par ap 70 gadus vecu cilvēku, kurš slimoja ar kādām saslimšanām. Reizē mūžībā aizgājušais paziņa savā darbībā bijis aktīvs, vērsa uzmanību parlamentārietis.

Deputāts akcentēja, ka pensijas vecuma cilvēks bija potēts ar šīs sērijas "ABV5300" vakcīnu, par kuru 9.martā valsts pārstāvji izplatīja informāciju, ka šīs sērijas vakcīnu izmantošana uz laiku tiek apturēta.

Lasi vēl:

Ziņo par kļūdu rakstā

Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.

Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!

Uzgaidiet...

Reklāma aizvērsies pēc 0 sekundēm