Smagi slima pusaudze lūdz politiķiem iespēju nomirt

"Esmu nogurusi no šīs slimības, tādēļ es vēlos nekavējoties runāt ar prezidenti. Viņai ir iespēja atļaut man veikt injekciju, kas ļautu man aizmigt uz mūžu," tā video pauž 14 gadus veca čīliete Valentīna Maureira, kura sirgst ar smagu slimību – cistisko fibrozi.

2015. gada 4. martā 14:42

Skaties.lv-AP

Cistiskā fibroze ir ģenētiska slimība, un tās dēļ jau ir miris Valentīnas brālis, kuram tolaik bija seši gadi.

Zināms, ka Čīles prezidente Mišela Bačeta pēc šā lūguma jau ir apmeklējusi Valentīnu. Zīmīgi, ka valsts galvenā amatpersona pēc izglītības ir pediatre.

Tikmēr pusaudzes ģimene medijam AP pavēstījusi, ka atbalstīs jebkuru meitenes izvēli, lai arī Valentīnas eitanāziju akceptēt viņiem ir ļoti smagi.

https://www.youtube.com/watch?v=DYje01sTa5M

Cistiskā fibroze (CF) ir iedzimta ģenētiska slimība, ar kuru nav iespējams vienkārši saslimt dzīves laikā, tas nozīmē ka CF nevar "pielipt". Slimības simptomi izpaužas ļoti atšķirīgi, un tai var būt dažādas smaguma pakāpes. CF var skart dažādus ķermeņa orgānus, galvenokārt, plaušas, zarnas, aknas un aizkuņģa dziedzeri. Saslimušo bērnu garīgā attīstība ir pilnīgi normāla.

Mūsdienās CF vēl pilnībā izārstēt nav iespējams, bet, lietojot nepieciešamos medikamentus un ievērojot ārstēšanās taktiku, ir iespējams uzlabot pacienta dzīves kvalitāti un paildzināt dzīves ilgumu.