Uz saturu

Cistiskās fibrozes pacientu vecāki protestā pie Saeimas prasa godīgu pieeju efektīvām zālēm

Ceturtdien, 9. maijā, retās slimības cistiskās fibrozes (CF) pacientu vecāki pulcējās pie Saeimas, lai pieprasītu normatīvo aktu ievērošanu un vienlīdzīgu attieksmi pret visiem CF pacientiem, kam saskaņā ar kompensējamo zāļu sistēmu pienākas, bet 2024. gadā nav piešķirti efektīvākie medikamenti, kas pagarina pacientu dzīvildzi un glābj dzīvības.

1 komentārs
  • pārdomas
    09.05.2024 19:03
    Latvijā taču ir maksas medicīna! Kādam tas laikam vēl nav pielecis! Pacienti,attopieties! Bezjēdzīgi piketēt! Vēlreiz atkārtoju-valstī ir maksas medicīna!
Uzgaidiet...
Pievienot komentāru
Neatstāj tukšu
Neatstāj tukšu
Padomā pirms raksti un ievēro lietošanas noteikumus! Atceries, ka jebkāda veida (arī vārdiska) diskriminācija, naida kurināšana, citu personu goda un cieņas aizskaršana, draudi, apmelošana, aizliegtas simbolikas, kā arī pornogrāfiskas vai zaimojošas informācijas izplatīšana ir pretlikumīga. Informācija par šādām darbībām un komentāra autora dati var tikt nodoti tiesībsargājošajām iestādēm.
Uzgaidiet...

Reklāma aizvērsies pēc 0 sekundēm