Cistiskās fibrozes pacientu vecāki protestā pie Saeimas prasa godīgu pieeju efektīvām zālēm
Ceturtdien, 9. maijā, retās slimības cistiskās fibrozes (CF) pacientu vecāki pulcējās pie Saeimas, lai pieprasītu normatīvo aktu ievērošanu un vienlīdzīgu attieksmi pret visiem CF pacientiem, kam saskaņā ar kompensējamo zāļu sistēmu pienākas, bet 2024. gadā nav piešķirti efektīvākie medikamenti, kas pagarina pacientu dzīvildzi un glābj dzīvības.
Jaunākais

Ziņot par komentāru