"Nekustoties viss sastājas kā "purvā"." Cistiskās fibrozes pacientes Annas stāsts

Annas stāstu iespējams arī noklausīties šeit.

Anna ir sirsnīga, labsirdīga, draudzīga un droša, viņa ātri iepazīstas ar cilvēkiem un uzsāk sarunas. Annai patīk zīmēt. Kā daudzi vienaudži, viņa ir aizrāvusies ar dimantu mozaīku likšanu. Viņai patīk vizināties ar automašīnu, braukt ar velosipēdu, skrejriteni un skrituļslidām. Annai patīk arī vingrot, viņa ir ļoti elastīga un plastiska. Viņai patīk spēlēties ar kaķiem, un viņai tādi ir divi. Viena skaistule ir bengāliete, otra ir rudspalvaina skaistule, kura paņemta no patversmes.

Annu iepriecina tikšanās ar draudzenēm. Viņai patīk ceļot kopā ar ģimeni. Ceļojot cenšamies apmeklēt daudzas jaunas vietas ne tikai Latvijā, bet arī kaimiņvalstīs. Vasarā patīk peldēties un nirt ar masku līdz ūdenstilpju dibenam, to vērojot. Kā jau citām meitenēm, ļoti patīk iepirkties, patīk krāsoties, ģērbties, paņemt mammas kurpes, kamēr mammas nav mājās. Annas lepnums ir liela rotaslietu un bērnu kosmētikas kolekcija.

Anna ir jau saradusi ar cistiskās fibrozes slimību. Protams, ir arī pretestība, asaras, apātija un nevēlēšanās visu darīt. Kaitina katru dienu dzert tabletes un veikt inhalācijas, pēc tam vingrot, bet tā ir daļa no dzīves. Un, ja šo visu nedara, ātri parādās klepus, jo nekustoties viss sastājas kā "purvā". Būt kustīgiem un fiziski aktīviem ir liela nozīme!

Mēs jokojot sakām: vāvere no multfilmas "Ledus laikmets" ar zīli ir visur, tā mēs visur esam ar savām zālēm. Tās mums ir  mašīnā, katrā somā, mājās, laukos…

Anna nelieto jaunās inovatīvās zāles, jo viņas mutācijai tās vēl nav izgudrotas. Mēs saprotam, ka medicīna nekad nestāv uz vietas, ļoti ceram, ka parādīsies arī jaunas zāles Annas ārstēšanā, un mēs dzīvojam ar lielām cerībām.

Tāpat kā daudzu CF pacientu sapnis, arī Anna vienkārši grib būt vesela. Viņa sapņo pēc iespējas ātrāk kļūt pieaugusi.

Novēlam ikvienam apzināties, ka ideālu un veselīgu cilvēku nav: vienam sāp, kāds dzer nepieciešamās zāles, cits sēž ratiņkrēslā. Turam cilvēcību godā un skatāmies uz visu līdzvērtīgi. Saskatām cilvēku, nevis diagnozi!

Ceļojošās fotoizstādes "Ar skatu nākotnē" varoņi ir bērni un jaunieši ar cistiskās fibrozes diagnozi, kuri ir jautri, skaisti, aktīvi, talantīgi un, neskatoties uz veselības problēmām, mācās, nodarbojas ar mākslu un sportu. Viņiem ir liels gribasspēks izzināt, attīstīties un gūt panākumus. Viņu smaids slēpj sāpes, grūtības un lielu vēlmi – būt veseliem! Pasākumu finansiāli atbalsta Sabiedrības integrācijas fonds no Kultūras ministrijas piešķirtajiem Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Vairāk par cistisko fibrozi uzzini, klikšķinot šeit.