Vāc parakstus retās slimības miastēnijas medikamentu pilnīgai kompensēšanai no valsts budžeta
Retās slimības miastēnijas pacientu biedrība sākusi parakstu vākšanu sabiedrības iniciatīvu portālā "manabalss.lv", lai nodrošinātu šīs diagnozes pacientiem zāļu pilnīgu kompensāciju no valsts budžeta, līdzīgi kā tas Latvijā ir paredzēts citām retajām un hroniskajām diagnozēm, informēja biedrības "Motus Vita" Miastēnijas projekta vadītāja Marija Krūmiņa.
Jaunākais
Ziņot par komentāru