Eksperts: Latvijā pārkāpj bērnu ar retām slimībām tiesības
Bērniem ar retām slimībām, tostarp hemofiliju, pienācīgi nenodrošina modernus un izmaksu efektīvus medikamentus, turklāt patlaban pastāvošajā kārtībā sanāk, ka medikamentus izvēlas un nosaka ierēdņi, nevis ārsti, par ko sašutušas pacientu organizācijas un to atbalstītāji, secina Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs Juris Beikmanis.
Jaunākais
Ziņot par komentāru