EZA sāk antivielas "regdanvimaba" paātrināto vērtēšanu Covid‑19 ārstēšanai
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir sākusi paātrināto vērtēšanu saistībā ar datiem par farmācijas uzņēmuma "Celltrion" izstrādātās antivielas "regdanvimaba" lietošanu Covid-19 ārstēšanā, aģentūru LETA informēja Zāļu valsts aģentūras pārstāve Dita Okmane.
Jaunākais
