Uz saturu

Nācies saskarties ar dažādu attieksmi. Cistiskās fibrozes pacientes Kendijas stāsts

Februāris ir mēnesis, kurā īpašu uzmanību veltām retajām slimībām. Portāls "tv3.lv" kopā ar Latvijas Cistiskās fibrozes biedrību piedāvā iepazīties ar cistiskās fibrozes (CF) pacientu stāstiem, kas rakstīti pirmajā personā. Šis ir stāsts par 2011. gadā dzimušo Kendiju, kurai ar diagnozi sadzīvot ir dažādi – reizēm vieglāk, citreiz grūtāk.

2024. gada 21. februārī 7:32

Kendijas stāstu iespējams arī noklausīties šeit.

Kendija ir dzīvespriecīga, sabiedriska un zinātkāra pusaudze. Kendiju aizrauj radošais process – viss, kur kaut kas jārada vai jāveido. Viņai patīk filmēties un fotografēties. Vēl viens no hobijiem ir satura veidošana "TikTok" lietotnē. Ļoti patīk zīmēt un krāsot. Viņa apmeklē arī keramikas veidošanas nodarbības, patīk šūt un izveidot vai nu kādu mīksto rotaļlietu vai kaut ko citu. Pat esot slimnīcā, Kendija labprāt tamborē.

Saturs turpinās pēc reklāmas

Reklāma

Kendijai patīk ar ģimeni doties izbraucienos. Patīk, ka vasarā ģimene brauc pie jūras un visi kopā var iet peldēties un sauļoties. Esot mājās, mēdzam visa ģimene kopīgi paskatīties filmu vai uzspēlēt kādu spēli. Dažkārt vienkārši paklausāmies mūziku.

Ar slimību sadzīvot ir dažādi, citreiz vieglāk un citreiz grūtāk. Ir emocionāli grūti, jo klepus lēkmes, kuras uznāk, ir apgrūtinošas Kendijai. Diemžēl šai CF mutācijas formai inovatīvi medikamenti vēl nav radīti, tomēr mēs ceram, ka pienāks brīdis, kad mēs tos iegūsim.

Sabiedrībā Kendija šobrīd jūtas līdzvērtīgi. Bija laiks, kad, apmeklējot dārziņu un skolu, līdzcilvēkus mulsināja slimība, bija neizpratne par to, un tas traucēja iekļauties skolas gaitās. Mums nācās saskarties ar dažādām attieksmēm. Tomēr šobrīd, kad Kendija mācības apgūst tālmācībā, šo problēmu vairs nav.

Kendiju iepriecina mazais brālis, kurš rada dažādas interesantas un smieklīgas situācijas, kā arī saldumi, ar kuriem cenšamies neaizrauties.

Protams, mūsu sapnis ir, lai būtu zāles, kuras spētu izārstēt šo slimību. Gribas kādu dienu pamosties, lai tas viss ir bijis tikai garš sapnis un priekšā dzīve bez sāpēm un raizēm, cerību pilna.

Saturs turpinās pēc reklāmas

Reklāma

Novēlam visiem veselību un labklājību, un lai ikviens novērtē, cik labi ir būt veselam!

FOTO: PUBLICITĀTES FOTO

Ceļojošās fotoizstādes "Ar skatu nākotnē" varoņi ir bērni un jaunieši ar cistiskās fibrozes diagnozi, kuri ir jautri, skaisti, aktīvi, talantīgi un, neskatoties uz veselības problēmām, mācās, nodarbojas ar mākslu un sportu. Viņiem ir liels gribasspēks izzināt, attīstīties un gūt panākumus. Viņu smaids slēpj sāpes, grūtības un lielu vēlmi – būt veseliem! Pasākumu finansiāli atbalsta Sabiedrības integrācijas fonds no Kultūras ministrijas piešķirtajiem Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Vairāk par cistisko fibrozi uzzini, klikšķinot šeit.

Ziņo par kļūdu rakstā

Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.

Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!

Uzgaidiet...

Reklāma aizvērsies pēc 0 sekundēm