Vai veselības stāvoklis ar gadiem nepasliktināsies? Cistiskās fibrozes pacienta Dāvida stāsts
Februāris ir mēnesis, kurā īpašu uzmanību veltām retajām slimībām. Portāls "tv3.lv" kopā ar Latvijas Cistiskās fibrozes biedrību piedāvā iepazīties ar cistiskās fibrozes (CF) pacientu stāstiem, kas rakstīti pirmajā personā. Šis ir stāsts par 2012. gadā dzimušo Dāvidu, kuram vēl nav pieejami inovatīvie medikamenti slimības ārstēšanai, bet kura vecāki nav zaudējuši cerību, ka pienāks diena, kad zāļu būs.
Dāvida stāstu iespējams arī noklausīties te.
Dāvids ir ļoti kustīgs un dzīvespriecīgs. Viņam patīk jebkuras aktivitātes. Dāvidam prieku sagādā hokejs. Ar to viņš nodarbojas jau no 4,5 gadu vecuma un lielāko daļu laika pavada treniņos. Protams, kā jebkuram viņa vecuma bērnam, ir arī datorspēles.
Ņemot vērā to, ka Dāvids spēlē hokeju, sezonas laikā visa ģimene pavadām brīvdienas, ceļojot pa Latviju un pavadot laiku ledushallēs. Vasarā cenšamies biežāk baudīt laiku pie jūras, jo tā ir vienīgā vieta, kur Dāvids drīkst peldēties savas slimības dēļ. Lai sadzīvotu ar cistisko fibrozi, ir jāmeklē kompromisi, jo slimības dēļ daudz kas jāievēro, un mēs, vecāki, cenšamies bērnu neierobežot, kompensējot to, kas viņam ir aizliegts, ar kaut ko citu. Daudz runājam un skaidrojam, kāpēc to darām un kāpēc tas ir svarīgi. Mums ir lieliski draugi, ar kuriem cenšamies regulāri satikties un baudīt brīvo laiku kopā.
Mēs uztraucamies par Dāvida nākotni. Vai veselības stāvoklis ar gadiem nepasliktināsies? Visas cerības liekam uz inovatīvām zālēm, kuras ļautu viņam pilnvērtīgi dzīvot un darboties. Diemžēl šobrīd vēl šāda medikamenta nav, tomēr ticam, ka, attīstoties zinātnei, būs medikaments arī Dāvidam.
Šobrīd Dāvida sapnis ir, pabeidzot mācīties 1. ģimnāzijā, doties uz ASV, lai tur mācītos un paralēli spēlētu hokeju, sasniedzot katra hokejista sapni – spēlēt NHL. Dāvids ļoti vēlas turēt virs galvas Stenlija kausu.
Novēlam valsts institūcijām vairāk domāt par savas valsts iedzīvotājiem un neaizmirst, ka bērni ir mūsu valsts nākotne. Līdzcilvēkiem novēlu būt labsirdīgākiem – mūsu sabiedrībai ļoti pietrūkst šīs īpašības.
Ceļojošās fotoizstādes "Ar skatu nākotnē" varoņi ir bērni un jaunieši ar cistiskās fibrozes diagnozi, kuri ir jautri, skaisti, aktīvi, talantīgi un, neskatoties uz veselības problēmām, mācās, nodarbojas ar mākslu un sportu. Viņiem ir liels gribasspēks izzināt, attīstīties un gūt panākumus. Viņu smaids slēpj sāpes, grūtības un lielu vēlmi – būt veseliem! Pasākumu finansiāli atbalsta Sabiedrības integrācijas fonds no Kultūras ministrijas piešķirtajiem Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Vairāk par cistisko fibrozi uzzini, klikšķinot šeit.
Ziņo par kļūdu rakstā
Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.
Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!
