Vecāki vāc ziedojumus meitiņas ārstēšanai Vācijā, jo valsts finansējums var nākt pārāk vēlu

Deviņgadīgā Lauma pēkšņi saslimusi ar ārkārtīgi retu slimību – kaulu vēzi jeb Jūinga sarkomu. Līdz ar to ir sabrukuši deviņgadīgās jelgavnieces sapņi par daiļslidošanu un bezrūpīgu bērnību. Vecāki lūdz ziedotāju palīdzību, lai meitenīte varētu ārstēties ārzemēs.

5 komentāri

ES

13.12.2015 08:59

Par valsts atbalstu runājot, problēma ir ne tik daudz naudas būšanā vai nebūšanā, cik ierēdņu bailēs aktīvi rikoties, vārdu sakot- viņu augstība birokrātija.Kamēr sanems, iereģistrēs, izskatis,izdomās, pienems lēmumu,aizsūtīs,parakstīs, apstiprinās, gan jau viniem vēl kads etaps radīsies,un gads bus pagājis.Nav jau pašu algas, ko nedēļas laikā pieņem.

0 0 0

Ziņot

Atbildēt
Hūgo Vācietis

11.12.2015 11:52

Bet šim bērnam palīdzēs arī Dievs !

1 +1 0

Ziņot

Atbildēt
lilija

11.12.2015 00:29

Un jau atkal mūsu mīļā valsts nekādu finansējumu nepiešķir? Viena no pasaules retajā slimībām a ārstēšanai naudas nav? Kam tad ir nauda? Pie tam operāciju LV atsakās veikt, Vācija ir te par Eiropa /bet EU teritorijā tak neesot problēmas veikt operācijas tās Valsts apmaksājot- tā vismaz gudri runāja, kad pusīti ārstēties uz ASV aizsūtījām...

2 +2 0

Ziņot

Atbildēt
lilija

11.12.2015 00:28

Un jau atkal mūsu mīļā valsts nekādu finansējumu nepiešķir??? Viena no pasaules retajā slimībām a ārstēšanai naudas nav???? Kam tad ir nauda??? Pie tam operāciju LV atsakās veikt, Vācija ir te par Eiropa /bet EU teritorijā tak neesot problēmas veikt operācijas tās Valsts apmaksājot- tā vismaz gudri runāja, kad pusīti ārstēties uz ASV aizsūtījām...

1 +1 0

Ziņot

Atbildēt
Kaspars Platnieks

10.12.2015 22:29

Paprasiet lAPSAI....

1 +1 0

Ziņot

Atbildēt