"Neļaujam diagnozei mūs apturēt vai ierobežot." Cistiskās fibrozes pacientes Hannas stāsts

Hannas stāstu iespējams arī noklausīties te.

Hannas pozitīvisms un priekpilnā attieksme pret dzīvi neatstāj vienaldzīgu nevienu, visi pamana patiesumu un gaišumu, ko viņa nes sevī un dalās ar jebkuru, kas gadās viņas ceļā. Hannai patīk gan sports, gan dziedāt, gan dejot, zīmēt vai likt lego. Hanna ir mūžīgā kustībā jau no pirmajām dzīves dienām, pat mammas puncī.

Darīt un piedzīvot ir mūsu ģimenes būtība – mēs dodamies izbraucienos, ekskursijās, ceļojumos, apmeklējam koncertus, teātri, operu, festivālus, atpūšamies pie dabas vai svinam svētkus ar ģimeni vai draugiem.

Hanna piedzima, kad Latvijā vēl nebija pieejams jaundzimušo skrīnings CF noteikšanai. Diagnoze tika uzstādīta piecu mēnešu vecumā. Mēs veicam visus mediķu norādījumus un zinām, ka, saņemot jaunākās paaudzes medikamentus, mēs varēsim atvieglot ikdienas smagāko daļu un aizpildīt to ar vēl vairāk prieka un piedzīvojumiem. Mēs esam pieņēmuši cistisko fibrozi un neļaujam diagnozei mūs apturēt vai ierobežot.

Hannai jāmostas katru rītu daudz agrāk un tad, kad veselie bērni var miegoties un vārtīties pa gultu, Hanna jau veic ik rīta inhalācijas, elpošanas vingrojumus un procedūru ar vesti vai dodas pie fizioterapeita. Viņa lieto medikamentus katru dienu, un jau sešu gadu vecumā pati atceras par medikamentu lietošanu, ka, tos lietojot, kaut kas jāapēd, ka zāļu kapsulas nepieciešamas katrā maltītē un ka nedrīkst aizmirst iepūst zāles deguna dobumā.

Neskatoties uz medikamentiem, ikdienas fizioterapiju un slimības gaitu, katras dienas beigās mēs pārrunājam dienas notikumus un vienmēr atrodam tajos labo. Vismīļāko dienu ir daudz, gandrīz katra, jo katrā ir bijis kas lielisks. Mēs dzīvojam savu sapņu dzīvi katru dienu. Mēs esam laimīgi jau šodien, taču zinām, ka būs vēl labāk, kad nebūs jācīnās ar slimību ikdienā.

Novēlam katram kaut vienu reizi ieraudzīt dzīvi tā, kā to redz Hanna – gaišu, priekpilnu, baudāmu un neaizmirstami skaistu!

Ceļojošās fotoizstādes "Ar skatu nākotnē" varoņi ir bērni un jaunieši ar cistiskās fibrozes diagnozi, kuri ir jautri, skaisti, aktīvi, talantīgi un, neskatoties uz veselības problēmām, mācās, nodarbojas ar mākslu un sportu. Viņiem ir liels gribasspēks izzināt, attīstīties un gūt panākumus. Viņu smaids slēpj sāpes, grūtības un lielu vēlmi – būt veseliem! Pasākumu finansiāli atbalsta Sabiedrības integrācijas fonds no Kultūras ministrijas piešķirtajiem Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Vairāk par cistisko fibrozi uzzini, klikšķinot šeit.