Lai dzīvotu, viņai nepieciešamas zāles, kuras Latvijā neapmaksā. Veronikas stāsts

Veronikai Grigorjevai ir reta un smaga slimība – paroksizmālā nakts hemoglobinūrija jeb PNH. Tā ir ārkārtīgi reta saslimšana, kas iznīcina sarkanās asins šūnas jeb eritrocītus. Smagās PNH izpausmē slimība var apdraudēt dzīvību, ja netiek lietoti medikamenti.

6 komentāri

LT

28.02.2026 18:44

Lietuvoj valstybė irgi neapmoka inovatyvių vaistų (zalu) visiem onkologiniam ligoniam, o dauguma Europos valstybių apmoka.Nenori mirt- pirk vaistus pats, valstybė ne prie ko ?

0 0 0

Ziņot

Atbildēt
Mārīte

28.02.2026 15:15

Jādodas uz citu valstī lūgt tur patvērumu un palīdzību.

0 0 0

Ziņot

Atbildēt
to Hm

28.02.2026 14:54

No tiem ziedojumiem var smuki ieraut nāsī, bet no palīdzēšanas saviem tautiešiem nekas neatleks.

0 0 0

Ziņot

Atbildēt
Hm

28.02.2026 14:48

Ukraiņiem var saziedot miljonus- pašu cilvēki var mirt ....

0 0 0

Ziņot

Atbildēt
Liga

28.02.2026 13:36

Ļoti reta slimība , tikai divi pacienti, un tiem pat nevar...

0 0 0

Ziņot

Atbildēt
diemžēl

28.02.2026 11:01

Šai nedavalstij slimi cilvēki nav aktuāli. Astoņkājim vajag spēcīgus, veselīgus nodokļu maksātājus. Pēc tam utilizācija.

0 0 0

Ziņot

Atbildēt